Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Nux vomica ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B.
- Zulassungsinhaber
- Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Nux vomica UT (= D1) (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D10, D12, D15, D20, D30) angewendet?
Nux vomica ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B. bei funktionellen Magen- und Darmstörungen mit Übelkeit und Brechreiz, Schwangerschaftserbrechen, Schwindelanfällen (Vertigo); Juckreiz, auch bei Ekzemen; besondere Formen von Rückenschmerzen und Hexenschuss (Lumbago).
Was ist sonst noch wichtig?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
| Arzneimittelbezeichnung | 10 ml enthalten: Wirkstoffe: | Vol.-% Alkohol |
| Nux vomica D3 | Nux vomica Dil. D3 10 ml | 50 |
| Nux vomica D4 | Nux vomica Dil. D4 10 ml | 36 |
| Nux vomica D6 | Nux vomica Dil. D6 10 ml | 18 |
[D3 mit Ethanol 43 % (m/m), D4 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D5 mit Ethanol 15 % (m/m)]
Darreichungsform und Packungsgröße
50 ml Flüssige Verdünnung
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: August 2016
Von den aufgeführten Potenzstufen sind möglicherweise nicht alle im Handel erhältlich.
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Was ist vor der Einnahme von Nux vomica UT (= D1) (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D10, D12, D15, D20, D30) zu beachten?
Gegenanzeigen
Keine bekannt
Kinder
Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr sollte die Anwendung auf die Flüssige Verdünnung D6 beschränkt werden, bei Kleinkindern und Kindern bis 7 Jahren auf Flüssige Verdünnungen ab D4.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wie alle Arzneimittel sollte Nux vomica in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Nux vomica
Die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Volumenprozent sind der
Tabelle im Abschnitt „Zusammensetzung“ zu entnehmen.
Wie wird Nux vomica UT (= D1) (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D10, D12, D15, D20, D30) angewendet?
Nehmen Sie Nux vomica immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: 1 – 3 mal täglich 5 – 10 Tropfen;
Kinder von 5 bis 7 Jahren: 1 – 3 mal täglich 5 – 7 Tropfen;
Säuglinge und Kleinkinder bis 4 Jahre: 1 – 3 mal täglich 3 – 4 Tropfen.
Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.
Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.
Wenn Sie die Einnahme von Nux vomica vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
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Welche Nebenwirkungen hat Nux vomica UT (= D1) (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D10, D12, D15, D20, D30)?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
