Nux vomica UT (= D1) (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D10, D12, D15, D20, D30)

Abbildung Nux vomica UT (= D1) (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D2, D3, D4, D6, D10, D12, D15, D20, D30)
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.03.2002

Zulassungsinhaber

Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Nux vomica ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Gesteigerte Selbstwahrnehmungen von Organtätigkeiten, z.B. bei funktionellen Magen- und Darmstörungen mit Übelkeit und Brechreiz, Schwangerschaftserbrechen, Schwindelanfällen (Vertigo); Juckreiz, auch bei Ekzemen; besondere Formen von Rückenschmerzen und Hexenschuss (Lumbago).

Was ist sonst noch wichtig?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Arzneimittelbezeichnung10 ml enthalten: Wirkstoffe:Vol.-% Alkohol
Nux vomica D3Nux vomica Dil. D3 10 ml50
Nux vomica D4Nux vomica Dil. D4 10 ml36
Nux vomica D6Nux vomica Dil. D6 10 ml18

[D3 mit Ethanol 43 % (m/m), D4 mit Ethanol 30 % (m/m), ab D5 mit Ethanol 15 % (m/m)]

Darreichungsform und Packungsgröße

50 ml Flüssige Verdünnung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd

Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de

Stand der Information: August 2016

Von den aufgeführten Potenzstufen sind möglicherweise nicht alle im Handel erhältlich.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen

Keine bekannt

Kinder

Bei Säuglingen im 1. Lebensjahr sollte die Anwendung auf die Flüssige Verdünnung D6 beschränkt werden, bei Kleinkindern und Kindern bis 7 Jahren auf Flüssige Verdünnungen ab D4.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Nux vomica in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Nux vomica

Die Flüssigen Verdünnungen enthalten Alkohol; die genauen Angaben in Volumenprozent sind der

Tabelle im Abschnitt „Zusammensetzung“ zu entnehmen.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Nux vomica immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Kinder ab 8 Jahren: 1 – 3 mal täglich 5 – 10 Tropfen;

Kinder von 5 bis 7 Jahren: 1 – 3 mal täglich 5 – 7 Tropfen;

Säuglinge und Kleinkinder bis 4 Jahre: 1 – 3 mal täglich 3 – 4 Tropfen.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Wenn Sie die Einnahme von Nux vomica vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Zulassungsland Deutschland
Hersteller Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 12.03.2002

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden