Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Nux vomica-logoplex Flüssige Verdünnung zur Injektion. Für Tiere: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen Homöopathisches Tierarzneimittel 2. WIRKSTOFF(E) 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Strychnos nux-vomica Dil. D8 0,4 g Chamomilla recutita Dil. D2 0,1 g Chelidonium majus Dil. D4 0,2 g Citrullus colocynthis Dil.
- Wirkstoff(e)
- Schöllkraut (Chelidonium majus), Echte Kamille (Chamomilla/Matricaria recutita), Koloquinte (Citrullus colocynthis), Gewöhnliche Brechnuss (Strychnos nux vomica)
- Zulassungsinhaber
- ZIEGLER VetProducts GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Nux vomica-logoplex angewendet?
Nux vomica-logoplex
Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Für Tiere: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Homöopathisches Tierarzneimittel
| 2. | WIRKSTOFF(E) | |
| 10 ml enthalten: | ||
| Wirkstoffe: | ||
| Strychnos nux-vomica Dil. D8 | 0,4 g | |
| Chamomilla recutita Dil. D2 | 0,1 g | |
| Chelidonium majus Dil. D4 | 0,2 g | |
| Citrullus colocynthis Dil. D4 | 0,2 g | |
| Sonstige Bestandteile: | ||
| Natriumchlorid | 0,09 g | |
| Wasser für Injektionszwecke | 9,01 g |
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Nux vomica-logoplex
Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Für Tiere: Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Homöopathisches Tierarzneimittel
| 2. | Zusammensetzung | |
| 10 ml enthalten: | ||
| Wirkstoffe: | ||
| Strychnos nux-vomica Dil. D8 | 0,4 g | |
| Chamomilla recutita Dil. D2 | 0,1 g | |
| Chelidonium majus Dil. D4 | 0,2 g | |
| Citrullus colocynthis Dil. D4 | 0,2 g |
| Sonstige Bestandteile: | |
| Natriumchlorid | 0,09 g |
| Wasser für Injektionszwecke | 9,01 g |
Klare, nahezu farblose Verdünnung zur Injektion
Anwendungsgebiet(e)
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
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Was ist vor der Einnahme von Nux vomica-logoplex zu beachten?
Gegenanzeigen
Keine.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
Wie wird Nux vomica-logoplex angewendet?
Subkutane Anwendung. Entsprechend Tierart und Körpergewicht beträgt die Einzeldosis:
| Pferd, Rind | 10 ml |
| Kalb, Schwein | 5 ml |
| Schaf, Ziege | 3 ml |
| Hund, Katze jeweils pro kg KGW | 0,2 ml |
Für einen Hund mit einem Körpergewicht von 10 kg beträgt das maximale Injektionsvolumen 3 ml, für eine Katze 1 ml. Je nach Schwere der Erkrankung und Krankheitsverlauf ist die angegebene Dosierung nach 30 Minuten zu wiederholen.
Die Verabreichung des Medikamentes sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres.
9. Hinweise für die richtige Anwendung
Nicht zutreffend.
10. Wartezeiten
| Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: | Essbare Gewebe: | Null Tage. |
| Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen: | Milch: | Null Stunden. |
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Welche Nebenwirkungen hat Nux vomica-logoplex?
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze:
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Nux vomica-logoplex aufzubewahren?
Nicht über 25 °C lagern.
KINDERWARNHINWEIS „AUSSERHALB DER SICHT UND REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN“
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 25 °C lagern.
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 25 °C lagern.
Nicht konserviert. Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: sofort verbrauchen.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Weitere Informationen zu Nux vomica-logoplex
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Unsachgemäß durchgeführte Injektionen können zu bleibenden Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen führen.
Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Wie bei allen Tierarzneimitteln können auch bei homöopathischen Tierarzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr. 129344.00.00
Injektionsflaschen mit 10 ml, 20 ml, 50 ml und 100 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion. Unverkäufliches Muster mit 10 ml.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
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Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
