Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Nux vomica-Homaccord ad us. vet. Fl. Verd. zur Inj. Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege Zur s.c. Anwendung. Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen. Bezeichnung des Tierarzneimittels Nux vomica-Homaccord ad us. vet.
- Wirkstoff(e)
- Zaunrübe (Bryonia), Koloquinte (Citrullus colocynthis), Keulen-Bärlapp (Lycopodium clavatum), Gewöhnliche Brechnuss (Strychnos nux vomica)
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Nux vomica-Homaccord ad us.vet. angewendet?
Nux vomica-Homaccord ad us. vet.
Fl. Verd. zur Inj.
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
Zur s.c. Anwendung.
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Nux vomica-Homaccord ad us. vet.
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Tierarzneimittel
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege
| 2. | Zusammensetzung | ||
| 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: | |||
| Wirkstoffe: | |||
| Strychnos nux-vomica Dil. | D4 | 10 mg | |
| Strychnos nux-vomica Dil. | D10 | 10 mg | |
| Strychnos nux-vomica Dil. | D15 | 10 mg | |
| Strychnos nux-vomica Dil. | D30 | 10 mg | |
| Strychnos nux-vomica Dil. | D200 | 10 mg | |
| Strychnos nux-vomica Dil. | D1000 | 10 mg | |
| Bryonia Dil. | D4 | 10 mg | |
| Bryonia Dil. | D6 | 10 mg | |
| Bryonia Dil. | D10 | 10 mg | |
| Bryonia Dil. | D15 | 10 mg | |
| Bryonia Dil. | D30 | 10 mg | |
| Bryonia Dil. | D200 | 10 mg | |
| Bryonia Dil. | D1000 | 10 mg | |
| Lycopodium clavatum Dil. | D5 | 15 mg | |
| Lycopodium clavatum Dil. | D10 | 15 mg | |
| Lycopodium clavatum Dil. | D30 | 15 mg | |
| Lycopodium clavatum Dil. | D200 | 15 mg | |
| Lycopodium clavatum Dil. | D1000 | 15 mg | |
| Citrullus colocynthis Dil. | D5 | 15 mg | |
| Citrullus colocynthis Dil. | D10 | 15 mg | |
| Citrullus colocynthis Dil. | D30 | 15 mg | |
| Citrullus colocynthis Dil. | D200 | 15 mg |
Die Bestandteile 1 bis 22 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert. Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Nux vomica-Homaccord ad us. vet. ist eine klare, farblose Lösung in Ampullen aus Klarglas.
Anwendungsgebiet(e)
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
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Was ist vor der Einnahme von Nux vomica-Homaccord ad us.vet. zu beachten?
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
Wie wird Nux vomica-Homaccord ad us.vet. angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur subkutanen Anwendung. Entsprechend der Tierart beträgt die Einzeldosis:
Großer Hund: 3 -4 ml
Mittlerer Hund: 2 ml
Kleiner Hund, Katze: 1 - 2 ml
Welpen: 0,5 - 1 ml
Pferde, Rind, Schwein: 5 ml
Ferkel: 2 - 3 ml
Schaf, Ziege: 2 ml
Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die angeführte Dosis nach 12 bzw. 24 Stunden zu wiederholen.
Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden.
Dauer der Behandlung
Hinweis: Das Tierarzneimittel sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Keine.
| 10. Wartezeiten | ||
| Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: | Essbare Gewebe: | Null Tage. |
| Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: | Milch: | Null Stunden. |
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Welche Nebenwirkungen hat Nux vomica-Homaccord ad us.vet.?
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Nux vomica-Homaccord ad us.vet. aufzubewahren?
KINDERWARNHINWEIS „AUSSERHALB DER SICHT UND REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN“
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf der Ampulle und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach Anbruch der Ampulle: Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.
Weitere Informationen zu Nux vomica-Homaccord ad us.vet.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.
Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Keine bekannt.
Wie bei allen Tierarzneimitteln können auch bei homöopathischen Tierarzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr.: 3729.00.00
Packungsgrößen: Umkarton mit 5 Ampullen mit je 5 ml Injektionslösung. Umkarton mit 50 Ampullen mit je 5 ml Injektionslösung.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
