Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern ab einem Alter von 6 Wochen, um die Besiedelung und fäkale Ausscheidung von S. Enteritidis (Serogruppe D), S. Typhimurium und S. Heidelberg (Serogruppe B), S. Infantis, S. Hadar und S. Virchow (Serogruppe C) zu verringern. Beginn der Immunität nach der zweiten Impfung S. Enteritidis, S. Typhimurium, S. Infantis, S.
- Wartezeit
- Null Tage.
- Zulassungsinhaber
- Intervet Deutschland GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Nobilis Salenvac ETC bei Tieren angewendet?
Zur aktiven Immunisierung von Hühnern ab einem Alter von 6 Wochen, um die Besiedelung und fäkale Ausscheidung von S. Enteritidis (Serogruppe D), S. Typhimurium und S. Heidelberg (Serogruppe B), S. Infantis, S. Hadar und S. Virchow (Serogruppe C) zu verringern.
| Beginn der Immunität nach der zweiten Impfung | ||
| S. Enteritidis, S. Typhimurium, S. Infantis, S. Hadar und S. Virchow: | Wochen | |
| S. Heidelberg: | Wochen* | |
| *frühester Untersuchungszeitpunkt |
Dauer der Immunität nach der zweiten Impfung
1. Enteritidis: 48 Wochen (belegt durch Belastungsinfektion) und 90 Wochen (belegt durch Serologie)
S. Typhimurium: 57 Wochen (belegt durch Belastungsinfektion) und 90 Wochen (belegt durch Serologie)
S. Infantis: 51 Wochen (belegt durch Belastungsinfektion) S. Hadar: 51 Wochen (belegt durch Belastungsinfektion)
S. Virchow: 51 Wochen (abgeleitet aus wissenschaftlichen Folgerungen) S. Heidelberg: 57 Wochen (abgeleitet aus wissenschaftlichen Folgerungen)
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Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Nobilis Salenvac ETC
Gegenanzeigen
Keine.
Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise:
Nur gesunde Tiere impfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Legegeflügel:
Nicht anwenden bei Legetieren und innerhalb von 3 Wochen vor Beginn der Legeperiode.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.
Überdosierung:
Keine Daten vorhanden.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.
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Wie wird Nobilis Salenvac ETC dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur intramuskulären Anwendung.
Intramuskuläre Injektion einer Dosis von 0,5 ml ab einem Alter von 6 Wochen gefolgt von einer zweiten Impfung mit einer Dosis von 0,5 ml frühestens 4 Wochen später. Die zweite Impfung sollte spätestens 3 Wochen vor Beginn der Legeperiode verabreicht werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Vor der Anwendung gut schütteln. Spritzen und Nadeln müssen vor Gebrauch steril sein. Beachten Sie die übliche aseptische Vorgehensweise.
Hygienemaßnahmen und Optimierung der Haltungsbedingungen sollten bei einem Kontrollprogramm zur Verringerung der Inzidenz von SALMONELLA-Infektionen ebenfalls eine wichtige Rolle spielen.
Welche Wartezeit gilt für Nobilis Salenvac ETC?
Null Tage.
Welche Nebenwirkungen kann Nobilis Salenvac ETC beim Tier haben?
| Hühner: | ||
| Sehr häufig | verringerte Aktivität1, verminderte Futteraufnahme1, | |
| (> 1 Tier / 10 behandelte Tiere): | Knötchen an der Injektionsstelle2 | |
1 kann bis zu 2 Tage nach der ersten Impfung anhalten
2 ≤ 8 mm groß; diese Knötchen bilden sich innerhalb von 2 Wochen nach der zweiten Impfung vollständig zurück.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden.
Wie ist Nobilis Salenvac ETC aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C).
Nicht einfrieren.
Vor Licht schützen.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/ Anbruch der Primärverpackung: 10 Stunden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Weitere Informationen zu Nobilis Salenvac ETC
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Nobilis Salenvac ETC Injektionssuspension für Hühner
Zusammensetzung
| Eine Dosis zu 0,5 ml enthält: | |
| Wirkstoffe: | |
| SALMONELLA Enteritidis, inaktiviert, Stamm PT4: | 1 – 6,6 RP* |
| SALMONELLA Typhimurium, inaktiviert, Stamm DT104: | 1 – 16,1 RP |
| SALMONELLA Infantis, inaktiviert, Stamm A, S03499-06: | 1 – 26,6 RP |
*RP (relative Aktivität): Verhältnis von Antigenmengen (in Units) im Vergleich zu einer Referenzcharge, für die die Wirksamkeit bei Hühnern belegt wurde.
| Adjuvans: | ||
| Aluminiumhydroxid: | 125 mg | |
| Sonstige Bestandteile: | ||
| Thiomersal: | 0,065 mg | |
| Homogene cremefarbene bis mittelbraune Suspension. | ||
| 3. | Zieltierart(en) |
Hühner (Elterntiere und Legehennen).
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
DE: PEI.V.12006.01.1
AT: Z.Nr.: 839461
Packungsgrößen:
Faltschachtel mit einer Flasche zu 500 ml (1000 Dosen).
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
Dezember 2022
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktangaben
Zulassungsinhaber und Kontaktangaben zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
| Deutschland: | Österreich: |
| Intervet Deutschland GmbH | Intervet GesmbH |
| Feldstraße 1a | Siemensstraße 107 |
| D-85716 Unterschleißheim | A-1210 Wien |
| Tel: + 49 (0)8945614100 | Tel: + 43 (1) 256 87 87 |
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.
Weitere Informationen
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
