Nobilis IB+G+ND

Hühner (Elterntiere und Legehennen)

Gegenanzeigen

Keine.

Besondere Warnhinweise

Nobilis IB + G + ND darf nicht gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verabreicht werden.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Jedem Impfling werden 0,5 ml des Impfstoffes subkutan unter die Nackenhaut oder intramuskulär in die Brust- oder Schenkelmuskulatur injiziert.

Die Impfung sollte vorzugsweise zwischen der 14. und 20. Lebenswoche jedoch nicht später als 4 Wochen vor dem erwarteten Legebeginn erfolgen.

Um eine optimale Immunisierung zu erreichen, sollten die Tiere zuvor mit Lebendimpfstoff gegen die infektiöse Bronchitis, die infektiöse Bursitis und die Newcastle-Krankheit geimpft

NOBILIS IB+G+ND

werden. Der beste Impfschutz wird erzielt, wenn die Impfung mit inaktiviertem Impfstoff frühestens 4 Wochen nach der Impfung mit Lebendimpfstoffen erfolgt.

Hinweise für die richtige Anwendung

Den Impfstoff vor Gebrauch auf Raumtemperatur bringen (15 - 25° C).

Impfstoff vor Gebrauch und regelmäßig während des Gebrauches gründlich schütteln. Nur sauberes, steriles Impfbesteck verwenden.

Das Impfbesteck sollte keine Gummiteile enthalten, da Bestandteile des Impfstoffes bestimmte Gummiarten beschädigen können.

Nach Anbruch innerhalb von 3 Stunden aufbrauchen.

Null Tage.

An der Injektionsstelle kann eine leichte vorübergehende Schwellung auftreten.

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Bei +2° C bis +8° C lagern. Vor Licht schützen. Nicht einfrieren.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern

ERFORDERLICH

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon abstammende Abfallmaterialien sind entsprechend den örtlichen Vorschriften zu entsorgen.

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Zulassungsinhaber:

Intervet Deutschland GmbH

Postfach 1130

D-85701 Unterschleißheim

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Intervet International BV

Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Niederlande

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Nobilis IB + G + ND

Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile

Eine Dosis (0,5 ml) induziert:

Infektiöse Bronchitis (Stamm M 41) Infektiöse Bursitis (Stamm D78) Newcastle-Krankheit-Virus (Stamm Clone 30) bzw. enthält:

mind. 6,0 log2 HAH-Einheiten mind. 14,5 log2 VN-Einheiten

mind. 4,0 log2 HAH-Einheiten pro 1/50 Dosis mind. 50 PD50-Einheiten

Wirtssysteme: embryonierte Hühnereier und Vero-Zellkulturen.

Dünnflüssiges Paraffin

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

August 2006

Weitere Angaben

Packungsgrößen: 500 Dosen (250 ml) und 1000 Dosen (500 ml)

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Nur für Tiere.

Verschreibungspflichtig

Zul.-Nr. 549a/93