NeyFollik Nr.17 pro injectione StÀrke I-III

Abbildung NeyFollik Nr.17 pro injectione StÀrke I-III
Zulassungsland Deutschland
Hersteller vitOrgan Arzneimittel GmbH
BetÀubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

vitOrgan Arzneimittel GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Wirkstoff
[Extractum lyophilisatum ex ovar follik. lysat. bovis juv. et corp. luteum lysat. bovis mat. (1:1)] Dil.
StÀrke I D10 aquos.
StÀrke II D7 aquos.
StÀrke III D4 aquos.
Homöopathisches Arzneimittel
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei wÀhrend der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind.
Text Packungsbeilage NeyDIL Nr. 17 pro injectione StÀrke I-III, Seite 2: 3a
Vorsichtsmaßnahmen fĂŒr die Anwendung
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach RĂŒcksprache mit dem Arzt angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, wird mal pro Woche 1 Ampulle NeyDIL Nr. 17 pro injectione StÀrke I-III i.c., s.c., i.m., i.v. oder als Zusatz zu Infusionen appliziert.
Nach i.v.-Injektion sollte der Patient 30 Minuten unter Beobachtung bleiben.
Bei Besserung der Beschwerden ist die HĂ€ufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
In der Regel wird mit den Ampullen der StÀrke I begonnen, danach die der StÀrke II und dann die Ampulle der StÀrke III angewandt.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht ĂŒber lĂ€ngere Zeit ohne Ă€rztlichen Rat angewandt werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schĂ€digende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungĂŒnstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
In AusnahmefĂ€llen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, BeklemmungsgefĂŒhl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Gluco-
corticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzĂŒndungshemmende Externa anzuwenden.
Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorĂŒbergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgefĂŒhrt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nicht ĂŒber 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf BehĂ€ltnis und Ă€ußerer UmhĂŒllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.:

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
1 Amp. StÀrke I (2 ml = 2000 mg) enthÀlt:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Extractum lyophilisatum ex [Extractum lyophilisatum ex ovar follik. lysat. bovis juv. et corp. luteum lysat. bovis mat. (1:1)] Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser fĂŒr Injektionszwecke 1961,90 mg.
1 Amp. StÀrke II (2 ml = 2000 mg) enthÀlt:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Extractum lyophilisatum ex [Extractum lyophilisatum ex ovar follik. lysat. bovis juv. et corp. luteum lysat. bovis mat. (1:1)] Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser fĂŒr Injektionszwecke 1961,90 mg.
1 Amp. StÀrke III (2 ml = 2000 mg) enthÀlt:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Extractum lyophilisatum ex [Extractum lyophilisatum ex ovar follik. lysat. bovis juv. et corp. luteum lysat. bovis mat. (1:1)] Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser fĂŒr Injektionszwecke 1961,90 mg.
Darreichungsformen und PackungsgrĂ¶ĂŸen
FlĂŒssige VerdĂŒnnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (2 x StÀrke I, 2 x StÀrke II, 1 x StÀrke III).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (20 x StÀrke I, 20 x StÀrke II, 10 x StÀrke III).
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) , Fax (0711)

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BetÀubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden