NeyDIL Nr.40 pro injectione Stärke I-III

Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Eiweißbestandteile vom Rind.
Text Packungsbeilage NeyDIL Nr. 40 pro injectione Stärke I-III, Seite 2: 3a
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Soweit nicht anders verordnet, wird 2-3 mal pro Woche 1 Ampulle NeyDIL Nr. 40 pro injectione Stärke I-III i.c., s.c., i.m., i.v. oder als Zusatz zu Infusionen appliziert.
Nach i.v.-Injektion sollte der Patient 30 Minuten unter Beobachtung bleiben.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
In der Regel wird mit den Ampullen der Stärke I begonnen, danach die der Stärke II und dann die Ampulle der Stärke III angewandt.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
In Ausnahmefällen kann es bei allergisch disponierten oder vorsensibilisierten Patienten unter der vorgeschlagenen Dosierung zu Übelkeit, Pulsbeschleunigung, Beklemmungsgefühl oder Exanthem kommen. Diese sind durch Antiallergika (Antihistaminika), gegebenenfalls Gluco-
corticoide, beherrschbar. Bei lokalen Reizerscheinungen sind entzündungshemmende Externa anzuwenden.
Hinweis:
Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels
Nicht über 25° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.:

Zusammensetzung
1 Amp. Stärke I (2 ml = 2000 mg) enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Extractum lyophilisatum ex lens lysat. bovis fetal. Dil. D10 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
1 Amp. Stärke II (2 ml = 2000 mg) enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Extractum lyophilisatum ex lens lysat. bovis fetal. Dil. D7 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
1 Amp. Stärke III (2 ml = 2000 mg) enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil:
Extractum lyophilisatum ex lens lysat. bovis fetal. Dil. D4 aquos. (HAB, V. 5b) 20 mg.
Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.
Darreichungsformen und Packungsgrößen
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Originalpackung: 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml (2 x Stärke I, 2 x Stärke II, 1 x Stärke III).
Klinikpackung: 50 OPC-Ampullen zu je 2 ml (20 x Stärke I, 20 x Stärke II, 10 x Stärke III).
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41