Neuractiv

Homöopathisches Arzneimittel bei nervösen Erkrankungen Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Schlafstörungen.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Gegenanzeigen
Wann darf Schlaftropfen nach Dr. med. E. Stefan nicht angewendet werden?
Keine bekannt.
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen und Warnhinweise.
Vorsichtsmaßnahmen / Warnhinweise
Wenn Schlafstörungen länger anhalten, sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Schlaftropfen nach Dr. med. E. Stefan in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Dosierung und Art der Anwendung
Wie viel und wie oft sollten Sie Schlaftropfen nach Dr. med. E. Stefan einnehmen?
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je
5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei
Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahmen zu reduzieren.
Dauer der Anwendung
Wie lange sollten Sie Schlaftropfen nach Dr. med. E. Stefan einnehmen?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
Anwendungsfehler und Überdosierung
Was ist zu tun, wenn Schlaftropfen nach Dr. med. E. Stefan in zu großen Mengen angewendet wurden?
Die Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann insbesondere bei Kindern zu einer Alkohol-Vergiftung führen. In diesem Fall besteht Lebensgefahr, weshalb unverzüglich ein Arzt aufzusuchen ist. Bei der Einnahme des gesamten Flascheninhalts werden ca. 15 g Alkohol aufgenommen.
Es wird ausdrücklich empfohlen, bei einer versehentlichen Überdosierung einen Arzt, Therapeuten oder Apotheker zu befragen.

Wechselwirkungen
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise
Enthält 60 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis zur Verwendbarkeit des Arzneimittels
Das Arzneimittel ist nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr anzuwenden!
Es wird empfohlen, das Arzneimittel an einem kühlen und trockenen Ort (z. B. im Schlafzimmer) aufzubewahren. Dies gilt insbesondere dann, wenn die Packung angebrochen ist. Es ist darauf zu achten, dass die Packung nach Entnahme des Arzneimittels jeweils wieder gut verschlossen wird.

Zusammensetzung des Arzneimittels Zusammensetzung: 10 g (= 11 ml) enthalten
Wirkstoffe: Avena sativa Urt. 3,4 g, Coffea Dil. D2 1,6 g,
Passiflora incarnata Urt. 3,3 g, Valeriana Dil. D4 1,7 g
1 g entspricht 42 Tropfen.
1 ml entspricht 38 Tropfen
Bei einer Einzelgabe von 5 Tropfen beträgt die zugeführte Ethanolmenge ca. 55 mg
Darreichungsform des Arzneimittels
Packungen mit 30 ml Mischung (N1) zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer
magnet-activ,
Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparaten GmbH
Höllgasse 28 c
69168 Wiesloch
Tel.: 06229037
Fax: 06220215
Hersteller
Schönbach-Apotheke
Hauptstr. 49
35614 Aßlar-Werdorf
Tel.:06443-8244-0
Fax :06443-823210
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
[Monat/Jahr]