Wirkstoff(e) Neostigmin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Carinopharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N07AA01
Pharmakologische Gruppe Parasympathomimetika

Zulassungsinhaber

Carinopharm GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Neostigmin 0,5 mg Biokanol Neostigmin Biokanol Pharma GmbH
Neostigmin Biokanol 1,0 mg Neostigmin Biokanol Pharma GmbH
Jorinda Neostigmin Biokanol Pharma GmbH
Neostigmin-Actavis 0,5 mg/ml Neostigmin Actavis Group PTC ehf
Neostigmin PANPHARMA Neostigmin PANPHARMA GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Was ist NEOSTIG 0,5 mg Carino und wofür wird es angewendet?
NEOSTIG 0,5 mg Carino beeinflusst die Erregung der Muskeln (Cholinesterasehemmer).
NEOSTIG 0,5 mg Carino wird angewendet

  • zur Antagonisierung der muskelrelaxierenden Wirkung nichtdepolarisierender Muskelrelaxantien (Aufhebung der Wirkung bestimmter muskelerschlaffender Arzneimittel, die bei Operationen angewendet werden),
  • bei Myasthenia gravis (Erkrankung mit vorzeitiger Ermüdung der Muskeln bei Belastung).

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

NEOSTIG 0,5 mg Carino darf nicht angewendet werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Neostigminmetilsulfat oder einen der sonstigen Bestandteile von NEOSTIG 0,5 mg Carino sind,
  • bei Gabe depolarisierender Muskelrelaxantien (Gabe bestimmter muskelerschlaffender Arzneimittel, z. B. Suxamethonium- oder Decamethonium-Salze),
  • bei Entzündung der Regenbogenhaut des Auges (Iritis),
  • bei Asthma bronchiale (Atemnotanfälle aufgrund einer Überempfindlichkeit),
  • bei Überfunktion der Schilddrüse,
  • bei Darmverschluss (Obstruktionsileus) sowie Verengungen oder Krämpfen des Darmkanals, der Gallenwege oder der Harnwege,
  • bei Myotonie (Muskelkrämpfe nach willkürlichen Bewegungen), Parkinsonismus (Schüttellähmung, eine Erkrankung mit grobschlägigem Zittern, Bewegungsverlangsamung und Starre der Muskeln),
  • bei postoperativen Kreislaufkrisen oder Schock (nach Operationen auftretende Krankheitserscheinungen mit plötzlichem Blutdruckabfall und verminderter Durchblutung).


Besondere Vorsicht bei der Anwendung von NEOSTIG 0,5 mg Carino ist erforderlich,

  • wenn bei Ihnen ein verlangsamter Herzschlag, ein erniedrigter Blutdruck, eine Herzschwäche vorliegt und wenn Sie an einem frischen Herzinfarkt erkrankt sind.
  • bei Personen mit WPW-Syndrom (Wolff-Parkinson-White-Syndrom, eine Herzfunktionsstörung mit Neigung zu anfallsweisem Herzjagen). Bei diesem Personenkreis können lebensbedrohliche Tachyarrhythmien (Herzrhythmusstörungen mit schneller Herzschlagfolge) auftreten.
  • bei herztransplantierten Patienten. Es muss mit schwerwiegenden kardialen (das Herz betreffenden) Reaktionen gerechnet werden.


Bei Anwendung von NEOSTIG 0,5 mg Carino mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Wirkung nachfolgend genannter Arzneistoffe bzw. Präparategruppen kann bei gleichzeitiger Behandlung mit NEOSTIG 0,5 mg Carino beeinflusst werden:
Verstärkung der Wirkung und möglicherweise Verstärkung von Nebenwirkungen:

  • Morphinderivate (Schmerzmittel) und
  • Barbiturate (Arzneimittel, die gegen Krämpfe, für Narkosen und als Schlafmittel angewendet werden).


Die Wirkung von NEOSTIG 0,5 mg Carino kann wie folgt beeinflusst werden:
Verstärkung der Wirkung und möglicherweise Verstärkung von Nebenwirkungen:

  • direkte oder indirekte Parasymphatikomimetika (Arzneimittel, die gegen einen Ausfall der Darm- und Blasentätigkeit genommen werden) können bei Patienten mit Myasthenia gravis zu cholinergen Krisen (Auftreten von Überdosierungserscheinungen) führen,


bei vorheriger Behandlung mit Beta-Rezeptorenblockern (Arzneimittel, die vor allem bei erhöhtem Blutdruck, unregelmäßigem Herzschlag und verminderter Durchblutung des Herzens eingesetzt werden) kann es zu einem langanhaltend verlangsamten Herzschlag kommen.


Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
Schwangerschaft und Stillzeit
Es ist nicht damit zu rechnen, dass NEOSTIG 0,5 mg Carino die Plazenta (den Mutterkuchen) durchdringt oder in die Muttermilch übergeht.
Die intravenöse Anwendung von NEOSTIG 0,5 mg Carino sollte in der Schwangerschaft jedoch wegen der möglichen Gefahr einer Frühgeburt vermieden werden.
Nach Behandlung der Mutter mit NEOSTIG 0,5 mg Carino sind Neugeborene in den ersten zehn Tagen nach Geburt auf Anzeichen einer Myasthenie (krankhafte Muskelschwäche und/oder Muskelermüdung) zu überwachen.
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Sie dürfen kein Fahrzeug führen, weil NEOSTIG 0,5 mg Carino durch Störung des Scharfsehens und des Sehens im Dunkeln die Sehleistung beeinträchtigen kann. Sie können dann auf unerwartete und plötzliche Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Sie dürfen keine Werkzeuge oder Maschinen bedienen. Arbeiten Sie nicht ohne sicheren Halt. Beachten Sie besonders, dass Alkohol Ihre Verkehrstüchtigkeit noch weiter verschlechtert.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von NEOSTIG 0,5 mg Carino
NEOSTIG 0,5 mg Carino enthält Natrium, aber weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d. h. es ist nahezu ?natriumfrei?.

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Wie wird es angewendet?

Wie ist NEOSTIG 0,5 mg Carino anzuwenden?
Wenden Sie NEOSTIG 0,5 mg Carino immer genau nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Dosierung
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Antagonisierung der muskelrelaxierenden Wirkung nichtdepolarisierender Muskelrelaxantien (siehe Abschnitt 1. ?NEOSTIG 0,5 mg Carino wird angewendet?)
Patienten ab 20 kg Körpergewicht erhalten 1 ml bis 4 ml NEOSTIG 0,5 mg Carino (entsprechend 0,5 mg bis 2 mg Neostigminmetilsulfat). Im Bedarfsfall können bis zu 10 ml NEOSTIG 0,5 mg Carino gegeben werden (entsprechend 5 mg Neostigminmetilsulfat).
Kinder unter 20 kg Körpergewicht erhalten 50 g Neostigminmetilsulfat pro Kilogramm Körpergewicht.
Myasthenia gravis (siehe Abschnitt 1. ?NEOSTIG 0,5 mg Carino wird angewendet?)
Erwachsene erhalten mehrmals täglich 1 ml NEOSTIG 0,5 mg Carino (entsprechend 0,5 mg Neostigminmetilsulfat).
Art, Dauer und Häufigkeit der Anwendung:
Zur Antagonisierung der muskelrelaxierenden Wirkung nichtdepolarisierender Muskelrelaxantien (siehe Abschnitt 1. ?NEOSTIG 0,5 mg Carino wird angewendet?) wird NEOSTIG 0,5 mg Carino langsam in eine Vene eingespritzt (meist in ein oberflächliches Blutgefäß des Armes). In der Regel erfolgt die Anwendung hierbei nur kurzzeitig nach einer Operation.
Zur Behandlung der Myasthenia gravis (siehe Abschnitt 1. ?NEOSTIG 0,5 mg Carino wird angewendet?) wird NEOSTIG 0,5 mg Carino unter die Haut oder in einen Muskel (meist in das Gesäß) eingespritzt. In der Regel wird NEOSTIG 0,5 mg Carino erneut gegeben, wenn die Wirkung für Sie spürbar nachlässt. Sprechen Sie hierüber bitte mit Ihrem Arzt. Bei guter Verträglichkeit ist die Dauer dieser Anwendung nicht begrenzt.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NEOSTIG 0,5 mg Carino zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge an NEOSTIG 0,5 mg Carino angewendet haben, als Sie sollten
Hierbei kann es zu Durchfall, Bauchkrämpfen, Übelkeit, Brechreiz, Schwitzen, verlangsamtem Herzschlag, erniedrigtem Blutdruck, Muskelschwäche und Schluckbeschwerden kommen, bei sehr hohen Dosen zu einer schweren Atemschwäche.
Holen Sie in diesen Fällen den nächst erreichbaren Arzt zu Hilfe.
Als Gegenmittel wird ein Arzneimittel mit dem Arzneistoff Atropinsulfat (2 mg bis 4 mg i. v. oder s. c.) verwendet.
Wenn Sie die Anwendung von NEOSTIG 0,5 mg Carino vergessen haben
Führen Sie die Anwendung unverändert weiter. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von NEOSTIG 0,5 mg Carino unterbrechen oder abbrechen:
Eine Unterbrechung oder ein Abbrechen der Behandlung führt in kurzer Zeit zu den Ihnen bekannten Myasthenia-gravis-Krankheitszeichen. Wenn Sie glauben, NEOSTIG 0,5 mg Carino nicht zu vertragen, so sprechen Sie hierüber bitte mit Ihrem Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann NEOSTIG 0,5 mg Carino Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Mögliche Nebenwirkungen:
Herzerkrankungen:
Verlangsamter Herzschlag sowie verminderter Blutdruck bis hin zum Kreislaufzusammenbruch (Kollaps).
Bei Personen mit WPW-Syndrom (Wolff-Parkinson-White-Syndrom, eine Herzfunktionsstörung mit Neigung zu anfallsweisem Herzjagen) wurden lebensbedrohliche Tachyarrhythmien (Herzrhythmusstörungen mit schneller Herzschlagfolge) beobachtet.
Erkrankungen des Nervensystems:
Bei hohen Anwendungsmengen Lähmungen.
Erkrankungen der Atemwege:
Bronchospasmus (erschwerte Atmung durch Krämpfe der kleinen Luftröhrenäste).
Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts:
Krämpfe des Magen-Darm-Kanals, Durchfall, Zunahme von Speichelfluss.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Zunahme von Schweißbildung.
Erkrankungen der Skelettmuskulatur:
Muskelzittern (Faszikulationen), Muskelkrämpfe (Spasmen) und Muskelschwäche.
Nach chirurgischen und medizinischen Eingriffen (Operationen):
Sehr häufig: Herzrhythmusstörungen, insbesondere verlangsamter Herzschlag.
Sehr selten: Herzstillstand.
Nach künstlicher Verbindung eines Dünndarmteils mit dem Enddarm (ileorektale Anastomose) treten vermehrt Undichtigkeiten der Verbindungsnaht auf (Anastomosenlecks).
Erkrankungen des Immunsystems:
Sehr selten kann es zu schweren akuten Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) kommen.
Gegenmaßnahmen
Folgende Nebenwirkungen können schwerwiegende Folgen haben oder unter Umständen akut lebensbedrohlich sein; wenden Sie sich deshalb umgehend an einen Arzt, falls ein derartiges Ereignis auftritt:
Bei Kreislaufzusammenbruch, bei schweren akuten Überempfindlichkeitsreaktionen (Anaphylaxie) oder anderen, besonders stark ausgeprägten Nebenwirkungen ist umgehend der nächst erreichbare Arzt zu Hilfe zu holen.
Bei Auftreten weiterer Nebenwirkungen sprechen Sie bitte mit Ihrem behandelnden Arzt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Ampullenetikett nach <Verwendbar bis:> angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 °C lagern.
Die Ampullen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

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Weitere Informationen

Was NEOSTIG 0,5 mg Carino enthält
Der Wirkstoff ist Neostigminmetilsulfat.
1 Ampulle mit 1 ml Injektionslösung enthält 0,5 mg Neostigminmetilsulfat.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke, Stickstoff.
Wie NEOSTIG 0,5 mg Carino aussieht und Inhalt der Packung:
NEOSTIG 0,5 mg Carino ist eine klare, farblose Lösung, die praktisch frei von sichtbaren Partikeln ist.
NEOSTIG 0,5 mg Carino ist in Packungen mit 10 x 1 ml Ampullen erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer
Carinopharm GmbH
Bethelner Landstr. 18
31028 Gronau/Leine
Vertriebsbüro Bonn
Rochusstr. 175-177
53123 Bonn
Telefon: (0228) 92 53 09 13
Telefax: (0228) 92 53 09 16
E-mail: info@carinopharm.de
Hersteller
Weimer Pharma GmbH
Im Steingerüst 30
76437 Rastatt
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2009.

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Hersteller Carinopharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
ATC Code N07AA01
Pharmakologische Gruppe Parasympathomimetika

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden