Narcan 1,8 mg Nasenspray, Lösung im Einzeldosisbehältnis

Narcan darf nicht angewendet werden

- wenn Sie allergisch gegen Naloxon oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Narcan wird Ihnen erst ausgehändigt, nachdem Ihnen oder der Person, die Ihnen das Arzneimittel verabreicht, beigebracht wurde, wie man die Symptome einer Opioid-Überdosierung erkennt und wie man das Arzneimittel richtig anwendet.

Es muss umgehend verabreicht werden und ist kein Ersatz für eine medizinische Notfallbehandlung.

Bei vermuteter Opioid-Überdosierung muss der Rettungsdienst gerufen werden.

Die Anzeichen und Symptome einer Opioid-Überdosierung können nach Anwendung dieses Nasensprays erneut auftreten. Wenn dies der Fall ist, können nach 2 bis 3 Minuten weitere Dosen mit einem neuen Nasenspray gegeben werden. Der Patient muss, nachdem er dieses Arzneimittel erhalten hat, engmaschig überwacht werden, bis der Rettungsdienst eingetroffen ist.

Opioid-Entzugserscheinungen

Wenn Sie von Opioiden körperlich abhängig sind, kann die Behandlung mit diesem Arzneimittel zu einem plötzlichen Auftreten von Opioid-Entzugserscheinungen führen. Hierzu zählen Schmerzen am ganzen Körper, Durchfall, schneller Herzschlag, Fieber, laufende Nase, Niesen, Gänsehaut, Schweißausbrüche, Gähnen, Übelkeit oder Erbrechen, Nervosität, Ruhelosigkeit oder Reizbarkeit, Schüttelfrost oder Zittern, Bauchkrämpfe, Schwäche und erhöhter Blutdruck.

Ältere Patienten

Wenn Sie ein älterer Patient mit einer Vorerkrankung am Herzen sind oder wenn Sie andere Arzneimittel erhalten, die Ihr Herz beeinträchtigen können, sollte dieses Arzneimittel mit Vorsicht angewendet werden.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung von Narcan bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Narcan darf nur für Erwachsene angewendet werden.

Anwendung von Narcan zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Wenn Sie Schmerzmittel wie Buprenorphin einnehmen / anwenden, kann die schmerzstillende Wirkung durch eine Behandlung mit Narcan verstärkt werden. Die Aufhebung unerwünschter Buprenorphinwirkungen wie Atemdepression kann jedoch eingeschränkt sein.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Teilen Sie Ihrer Hebamme oder Ihrem Arzt mit, ob Sie kurz vor oder während der Wehen Narcan erhalten haben.

Ihr Baby könnte ein plötzliches Opioid-Entzugssyndrom erleiden, das unbehandelt lebensbedrohlich sein kann.

Achten Sie bei Ihrem Baby während der ersten 24 Stunden nach der Geburt auf die folgenden Symptome:

• (Krampf-)Anfälle
• Ungewöhnlich häufiges Weinen
• Verstärkte Reflexe

Wenn Sie während der Schwangerschaft oder während des Stillens Narcan erhalten, dann sollte Ihr Baby engmaschig überwacht werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nach Anwendung von Narcan zur Umkehr der Opiodwirkung dürfen Sie für mindestens 24 Stunden nicht am Straßenverkehr teilnehmen, keine Maschinen bedienen oder sonstige Aktivitäten ausüben, die körperlich oder mental anspruchsvoll sind, weil die Wirkung der Opioide zurückkehren kann.

Narcan enthält Benzalkoniumchlorid

Dieses Arzneimittel enthält 0,01 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis.

Das in Narcan enthaltene Konservierungsmittel (Benzalkoniumchlorid) kann, insbesondere bei längerer Anwendung, eine Reizung oder Schwellung der Nasenschleimhaut hervorrufen.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Sie werden in der Anwendung von Narcan unterwiesen, bevor es Ihnen ausgehändigt wird. Dieses Arzneimittel ist kein Ersatz für eine medizinische Notfallbehandlung.

Eine Anleitung zur Anwendung von Narcan finden Sie am Ende dieser Packungsbeilage.

Die Wirkung von Narcan ist üblicherweise 2-3 Minuten nach der Anwendung erkennbar.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene

Ein einzelner Sprühstoß in ein Nasenloch.

Wenn Sie nach 2-3 Minuten nicht auf die erste Dosis ansprechen, können weitere Dosen verabreicht werden.

Wenn Sie auf die erste Dosis ansprechen, aber anschließend wieder ohnmächtig werden oder zu atmen aufhören, können weitere Dosen verabreicht werden.

Narcan ist in zwei Stärken erhältlich: 1,8 mg und 3,6 mg. Der Arzt entscheidet, welche Dosis für Sie geeignet ist.

Anwendung bei älteren Personen

Ältere Patienten haben möglicherweise eine verminderte Leber-, Nieren- und Herzfunktion, leiden möglicherweise an anderen Erkrankungen oder erhalten weitere Arzneimittel. Diese Faktoren werden von Ihrem Arzt bei der Festlegung Ihrer Dosis berücksichtigt, weil sie dazu führen können, dass Sie höheren Naloxon-Dosen ausgesetzt werden.

Art der Anwendung

Narcan ist ausschließlich zur nasalen Anwendung bestimmt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es kann schwierig sein, genau festzustellen, welche Nebenwirkungen auf Narcan zurückzuführen sind, da es immer nach Anwendung anderer Wirkstoffe verabreicht wird.

Wenn Naloxon als Injektion gegeben wird, können die unten angegebenen unerwünschten Arzneimittelwirkungen damit verbunden sein.

Die folgenden Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenden Sie sich umgehend an einen Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Schneller Herzschlag

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Veränderungen Ihres Herzschlags, langsamer Herzschlag

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):

Krampfanfälle

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen):

• Allergische Reaktionen (Nesselsucht, Entzündung der Nasenhöhle, Atemnot, Angioödem mit Symptomen, wie z. B. Anschwellen des Gesichts, der Zunge oder des Rachens, Schwierigkeiten beim Schlucken und Atmen), allergischer Schock
• Herzflimmern (häufige und unregelmäßige Kontraktionen der Herzkammern), Herzstillstand
• Flüssigkeit in der Lunge (Lungenödem, mit Symptomen, wie z. B. schneller Herzschlag und Schweißausbrüche)

Nebenwirkungen von Naloxon, wenn es als Nasenspray angewendet wird:

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Erythem (Hautrötung) der Nasenschleimhaut
• Ödem (Schwellung) der Nasenschleimhaut
• Nasenschmerzen
• Kopfschmerzen

Weitere Nebenwirkungen, die mit Naloxon in Verbindung gebracht werden, wenn es als Injektion angewendet wird:

Sehr häufig (kann mehr als 1 von 10 Behandelten betreffen):

Übelkeit

Häufig (kann bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

• Schwindel
• Kopfschmerzen
• Erhöhter oder verringerter Blutdruck
• Erbrechen
• Falls Ihnen nach einer Operation eine zu hohe Dosis verabreicht wurde, können Sie erregt sein und Schmerzen haben.

Gelegentlich (kann bis zu 1 von 100 Behandelten betreffen):

• Unfreiwilliges Zittern oder Zucken (Tremor)
• Schweißausbrüche
• Durchfall
• Mundtrockenheit
• übermäßig schnelles und tiefes Atmen (Hyperventilation)
• Nach intravenöser Anwendung (in eine Vene) von Naloxon wurde von einer Reizung der Gefäßwand berichtet.
• Nach intramuskulärer Anwendung (in einen Muskel) von Naloxon wurde von einer lokalen Reizung und Entzündung berichtet.

Selten (kann bis zu 1 von 1 000 Behandelten betreffen):

Nervosität

Sehr selten (kann bis zu 1 von 10 000 Behandelten betreffen):

• Hautentfärbung und -läsionen (Erythema multiforme)

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

• Laufende Nase, Niesen
• Gähnen
• Fieber
• Erregung bei Anwendung in übermäßigen Dosen bei Patienten nach einer Operation
• Umkehrung der Wirkung schmerzlindernder Arzneimittel bei Anwendung in übermäßigen Dosen bei Patienten nach einer Operation
• Schwäche
• Schüttelfrost

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton, der Blisterpackung und Behältnis nach „verwendbar bis“ bzw. „EXP“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht einfrieren.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Narcan enthält

Der Wirkstoff ist Naloxon.

1 Einzeldosisbehältnis zu 0,1ml enthält 1,8 mg Naloxon (als Naloxonhydrochlorid-Dihydrat).

• Die sonstigen Bestandteile sind:

Natriumchlorid, Benzalkoniumchlorid, Natriumedetat (Ph.Eur.), Salzsäure 36% (zur Einstellung des pH-Werts), Wasser für Injektionszwecke

Wie Narcan aussieht und Inhalt der Packung

Narcan Nasenspray, Lösung ist eine klare, farblose bis blassgelbe Lösung in einem Einzeldosis- Spraybehältnis.

Packungsgröße: Eine Packung enthält 2 Blisterpackungen mit jeweils einem Spraybehältnis.

Pharmazeutischer Unternehmer

Emergent Operations Ireland Limited

6th Floor,

6 Earlsfort Terrace,

Dublin 2,

Irland

Hersteller

Manufacturing Packaging Farmaca (MPF) B.V.

Appelhof 13

8465 RX Oudehaske

Niederlande

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im März 2021.

Weitere Informationsquellen

Diese Packungsbeilage ist in Formaten erhältlich, die für Blinde und Sehbehinderte geeignet sind. Diese Formate können auf Nachfrage bereitgestellt werden.

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Schritt-für-Schritt-Anleitung zur Anwendung von Narcan

Dieses Arzneimittel ist kein Ersatz für eine medizinische Notfallbehandlung.

Nehmen Sie das Spraybehältnis nicht vor der Anwendung aus der Blisterpackung.

Jedes Spraybehältnis ist in einer Blisterpackung versiegelt, damit es sauber und unversehrt bleibt. Wenn Sie das Spraybehältnis ohne Blisterpackung oder in einer geöffneten Blisterpackung mit sich führen, funktioniert es möglicherweise bei Bedarf nicht richtig.

Jedes Spraybehältnis enthält nur eine Dosis des Arzneimittels.

Testen Sie das Spraybehältnis vor der Anwendung nicht, weil Sie damit die Dosis verlieren.

Das Spraybehältnis ist nur für die einmalige Anwendung bestimmt.

Das Spraybehältnis besteht aus 3 Teilen: