metasolidago S

metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion darf nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion ist erforderlich Kinder Geben Sie metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.

Aus Gründen der Arzneimittelsicherheit darf eine Tagesdosis von 1 Ampulle (2 ml) bei Kindern im ersten Lebensjahr nicht überschritten werden.

Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung

keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wechselwirkungen von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion mit Nahrungsmitteln und Getränken Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann jedoch durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält als sonstigen Bestandteil isotonische

Natriumchloridlösung. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Art, Dauer und Häufigkeit der Anwendung legt der behandelnde Therapeut nach individueller Beurteilung fest.

Art der Anwendung Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.). Von der intravenösen Injektion wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten.

Dauer der Anwendung Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild.

Hinweis: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Wie alle Arzneimittel kann aber metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion auch Nebenwirkungen haben.

Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei erneuter Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an lhren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. lndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Nach Möglichkeit sollte es aber nicht in der Nähe starker elektromagnetischer Felder (Fernseher, Computerbildschirme, Mikrowellenherde) gelagert werden, weil diese die Wirkung von metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion abschwächen könnten.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch Bei Verwendung nur eines Teiles des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.

Was metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält Die Wirkstoffe sind:

1 Ampulle (2 ml) enthält:
Anguilla anguilla e serum rec. Dil. D12
(HAB, V. 5a, Lsg. D2 bis D6 mit Glycerol 85 %)	300 mg
Lespedeza capitata ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 3a)	100 mg
Lytta vesicatoria Dil. D6	100 mg
Ononis spinosa Dil. D3	100 mg
Solidago virgaurea Dil. D3	100 mg
gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen.

Der sonstige Bestandteil ist:

Isotonische Natriumchloridlösung.

Wie metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion aussieht und Inhalt der Packung metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion ist eine klare, farblose Flüssigkeit und in Braunglas-Ampullen mit Sollbruchstelle enthalten.

metasolidago®S Flüssige Verdünnung zur Injektion ist in Originalpackungen zu 5 Ampullen, 50 Ampullen (N2) und 100 Ampullen (N3) erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller meta Fackler Arzneimittel GmbH Philipp-Reis-Straße 3

31832 Springe

Telefon: 05041 9440-0

Telefax: 05041 9440-49

E-Mail: kontakt@metafackler.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2026.