metahepat

metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion darf nicht angewendet werden: • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Korbblütler (Carduus marianus = Mariendistel), einen der anderen Wirkstoffe oder den sonstigen Bestandteil von metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion ist erforderlich: Kinder: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Schwangerschaft und Stillzeit: Aufgrund des Bestandteils Chelidonium (Schöllkraut) sollte metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion in der Schwangerschaft nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion hat bei Einhaltung der empfohlenen Dosierung keinen oder vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wechselwirkungen von metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion mit anderen Arzneimitteln: Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Wechselwirkungen von metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion mit Nahrungsmitteln und Getränken: Es sind keine nachteiligen Auswirkungen zu erwarten.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion: metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält als sonstigen Bestandteil isotonische

Natriumchloridlösung. Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu „natriumfrei“.

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion nicht anders verordnet hat.

Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion sonst nicht richtig wirken kann.

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei chronischen Verlaufsformen 1–2 ml täglich i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Art der Anwendung: Flüssige Verdünnung zur Injektion (i.c., s.c., i.m. oder langsam i.v.).

Von der intravenösen Injektion wird im Rahmen der Selbstmedikation abgeraten.

Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion angewendet haben, als Sie sollten: Aufgrund des Bestandteils Chelidonium (Schöllkraut) sollte die vorgegebene Dosierung nicht überschritten werden.

Wenn Sie die Anwendung von metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion vergessen haben: Wenn Sie eine Anwendung von metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion vergessen haben, holen Sie die Anwendung so bald wie möglich nach und kehren Sie dann zu Ihrem normalen Anwendungsrhythmus zurück. Ist dies nicht mehr möglich, fahren Sie fort die Dosierungsanleitung einzuhalten, als hätte die Unterbrechung nicht stattgefunden. Nehmen Sie keine doppelte Dosis.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Heilpraktiker oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion zu stark oder zu schwach ist oder wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben.

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt. Wie alle Arzneimittel kann aber metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion auch Nebenwirkungen haben.

Hinweis: Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen.

Meldung von Nebenwirkungen: Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. lndem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen: Nach Möglichkeit sollte das Arzneimittel nicht in der Nähe starker elektromagnetischer Felder (Fernseher, Computerbildschirme, Mikrowellenherde) gelagert werden, weil diese die Wirkung von metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion abschwächen könnten.

Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch: Bei Verwendung nur eines Teiles des Ampulleninhaltes ist der restliche Ampulleninhalt zu verwerfen.

6. Weitere Informationen
Was metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion enthält:
Die Wirkstoffe sind:
1 Ampulle (2 ml) enthält:
Berberis vulgaris Dil. D3	200 mg
Carduus marianus Dil. D3	200 mg
Chelidonium Dil. D3	200 mg
Fel tauri depuratum Dil. D3
[HAB, Vorschrift 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 % (m/m)]	100 mg
Flor de piedra Dil. D3	100 mg
Phosphorus Dil. D12	100 mg
Picrasma excelsa, Quassia amara Dil. D4	200 mg
Stannum metallicum Dil. D12	100 mg
(gemeinsam potenziert über die letzten 2 Stufen).

Der sonstige Bestandteil ist:

Isotonische Natriumchloridlösung.

Wie metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion aussieht und Inhalt der Packung: metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion ist eine klare, leicht gelbe Flüssigkeit und in Braunglas- Ampullen mit Sollbruchstelle enthalten.

metahepat Flüssige Verdünnung zur Injektion ist in Originalpackungen zu 5 Ampullen, 50 Ampullen (N2) und 100 Ampullen (N3) erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller: meta Fackler Arzneimittel GmbH

Philipp-Reis-Straße 3 31832 Springe

Telefon: 05041 9440-0

Telefax: 05041 9440-49

E-Mail: kontakt@metafackler.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2025.