Masti Veyxym Mastitis-Salbe ohne Antibiotika Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder

Gegenanzeigen

Keine.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Die Anwendung von Antibiotika in Kombination mit dem Tierarzneimittel sollte unter

Berücksichtigung eines Antibiogramms sowie der örtlichen, offiziell anerkannten Leitlinien zum Einsatz von Antibiotika erfolgen.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Intramammäre Anwendung.

1 Euterinjektor (à 10 g Salbe) pro erkranktem Euterviertel.

Nach gründlichem Ausmelken und anschließender Reinigung und Desinfektion der Zitzen und Zitzenkuppen je 1 Euterinjektor pro erkranktem Euterviertel einbringen.

1- bis 3-malige Applikation im Abstand von 12 Stunden.

Hinweise für die richtige Anwendung

siehe Abschnitt “8. Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung”

Rind:

(1 bis 10 Tiere / 100 behandelte Tiere):

1 mehr oder weniger stark ausgeprägt. Diese ist als starke Reaktion des Gewebes aufzufassen und verschwindet nach einigen Tagen wieder.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Kühlschrank lagern (2 °C – 8 °C).

Den Euterinjektor im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: sofort verbrauchen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Masti Veyxym Mastitis-Salbe ohne Antibiotika Salbe zur intramammären Anwendung für Rinder

Zusammensetzung

Jeder Euterinjektor mit 10 g enthält:
Wirkstoffe:
alpha-Tocopherolacetat	120,00 mg
Retinolpalmitat	58,83 mg (entsprechend 100.000 I.E.)
Chymotrypsin	2400 FIP-E
Trypsin	240 FIP-E
Papain	Einstufung von Tierarzneimitteln Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt. Zulassungsnummern und Packungsgrößen 6902576.00.00 Packungsgrößen: Umkarton mit 1 Euterinjektor mit 10 g Salbe. Umkarton mit 10 Euterinjektoren mit jeweils 10 g Salbe. Umkarton mit 24 Euterinjektoren mit jeweils 10 g Salbe. Umkarton mit 100 Euterinjektoren mit jeweils 10 g Salbe. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht. Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage {MM/JJJJ} Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary). Kontaktdaten Zulassungsinhaber, für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Veyx-Pharma GmbH Söhreweg 6 34639 Schwarzenborn Deutschland Tel: +49 5686 9986 62 E-Mail: pharmacovigilance@veyx.de Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Veyx-Pharma B.V. Forellenweg 16 NL-4941 SJ Raamsdonksveer Niederlande Verschreibungspflichtig