Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Lactovetsan-N Mischung für: Rinder, Pferde, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen Homöopathisches Arzneimittel für Tiere ANWENDUNGSGEBIET(E) Die Anwendungsgebiete leiten sich von den veterinär-homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
- Wirkstoff(e)
- Amerikanische Kermesbeere (Phytolacca americana), Wiesen-Küchenschelle (Pulsatilla pratensis), Asant (Asa foetida)
- Zulassungsinhaber
- Dr. Assmann Veterinärspezialitäten GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Lactovetsan-N angewendet?
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Lactovetsan-N
Mischung für: Rinder, Pferde, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen Homöopathisches Arzneimittel für Tiere
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den veterinär-homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:
- Anregung der Euterfunktion bei fehlender oder mangelhafter Milchsekretion durch Milchmangel oder Unterentwicklung des Euters
- bei mangelhafter Ausbildung der Milchdrüse nach der Geburt infolge von Vergiftungen und Infektionen
- bei Nervosität der Muttertiere (besonders Schweine) nach der Geburt
- zur Unterstützung der Heilungstendenz zusätzlich zur spezifischen Mastitistherapie
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Was ist vor der Einnahme von Lactovetsan-N zu beachten?
Keine bekannt.
Wie wird Lactovetsan-N angewendet?
Zum Eingeben oder zum Eingeben über das Trinkwasser.
| Einzeldosis: | ||
| Pferd: | 15 – 20 Tropfen | |
| Rind: | 15 – 20 Tropfen | |
| Schwein: | 10 – 15 Tropfen | |
| Schaf: | – 10 Tropfen | |
| Ziege: | – 10 Tropfen | |
| Hund: | 5– 10 Tropfen | |
| Katze: | – 5 Tropfen |
Die Einzeldosis sollte 3- bis 5-mal täglich eingegeben werden.
Sobald eine Besserung der Beschwerden eintritt, kann die Häufigkeit der Arzneigaben reduziert und bei Beschwerdefreiheit abgesetzt werden.
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne tierärztlichen Rat nicht über längere Zeit verabreicht werden.
| 10. WARTEZEIT(EN) | ||
| Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege: | Essbare Gewebe: | 0 Tage |
| Pferd, Rind, Schaf, Ziege: | Milch: | 0 Tage |
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Welche Nebenwirkungen hat Lactovetsan-N?
Keine bekannt.
Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier feststellen, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
Hinweis:
Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt über das nationale Meldesystem an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) oder an den Zulassungsinhaber zu senden. Die entsprechenden Kontaktdaten finden Sie in der Packungsbeilage. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Lactovetsan-N aufzubewahren?
Arzneimittel sollen für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden!
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatums nicht mehr anwenden.
Weitere Informationen zu Lactovetsan-N
Vor der Anwendung von Lactovetsan-N sollten die Erkrankung und ihre Ursache tierärztlich abgeklärt sein. Die Anwendung ersetzt nicht andere vom Tierarzt diesbezüglich verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden, insbesondere bei Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens, sollte der tierärztliche Rat eingeholt werden.
Hinweis: Enthält 53 Vol.-% Alkohol.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Die gleichzeitige Gabe eines unverträglichen Arzneimittels, welches die Wirkung von Lactovetsan-N aufheben könnte, ist zu vermeiden. Fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Datum der Fassung der Packungsbeilage
Februar 2026
Darreichungsform und Packungsgrößen
Originalpackung mit 50 ml Mischung
Apothekenpflichtig
Zul.-Nr.: 6402827.00.00
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.



