Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Lachesis-logoplex Flüssige Verdünnung zur Injektion. Für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen Homöopathisches Tierarzneimittel 2. WIRKSTOFF(E) 10 ml enthalten: Wirkstoffe: Lachesis Dil. D8 0,4 g Echinacea Dil. D2 0,1 g Pulsatilla pratensis Dil. D2 0,1 g Pyrogenium-Nosode Dil. D8 (HAB; Vorschrift 44) 0,2 g Sepia Dil.
- Wirkstoff(e)
- Sonnenhut (Echinacea), Buschmeister (Lachesis muta), Wiesen-Küchenschelle (Pulsatilla pratensis), Gewöhnlicher Tintenfisch (Sepia officinalis) +2 weitere
- Zulassungsinhaber
- ZIEGLER VetProducts GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Lachesis-logoplex angewendet?
Lachesis-logoplex
Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Homöopathisches Tierarzneimittel
| 2. WIRKSTOFF(E) | |
| 10 ml enthalten: | |
| Wirkstoffe: | |
| Lachesis Dil. D8 | 0,4 g |
| Echinacea Dil. D2 | 0,1 g |
| Pulsatilla pratensis Dil. D2 | 0,1 g |
| Pyrogenium-Nosode Dil. D8 (HAB; Vorschrift 44) | 0,2 g |
| Sepia Dil. D6 | 0,2 g |
| Juniperus sabina Dil. D3 | 0,2 g |
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Lachesis-logoplex
Flüssige Verdünnung zur Injektion.
Für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen
Homöopathisches Tierarzneimittel
| 2. | Zusammensetzung | |
| 10 ml enthalten: | ||
| Wirkstoffe: | ||
| Lachesis Dil. D8 | 0,4 g | |
| Echinacea Dil. D2 | 0,1 g | |
| Pulsatilla pratensis Dil. D2 | 0,1 g | |
| Pyrogenium-Nosode Dil. D8 (HAB; Vorschrift 44) | 0,2 g | |
| Sepia Dil. D6 | 0,2 g | |
| Juniperus sabina Dil. D3 | 0,2 g |
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Wasser für Injektionszwecke
Klare, nahezu farblose Verdünnung zur Injektion.
Anwendungsgebiet(e)
Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.
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Was ist vor der Einnahme von Lachesis-logoplex zu beachten?
Gegenanzeigen
Aufgrund des Bestandteils Echinacea darf dieses Tierarzneimittel nicht angewendet werden bei: Chronischen fortschreitenden Entzündungen, Leukose, Diabetes mellitus. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Korbblütler.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Entfällt.
Wie wird Lachesis-logoplex angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Subkutane Anwendung. Entsprechend Tierart und Körpergewicht beträgt die Einzeldosis:
| Pferd, Rind | 10 ml |
| Kalb, Schwein | 5 ml |
| Schaf, Ziege | 3 ml |
| Hund, Katze jeweils pro kg KGW | 0,2 ml |
Für einen Hund mit einem Körpergewicht von 10 kg beträgt das maximale Injektionsvolumen 3 ml, für eine Katze 1 ml. Je nach Schwere der Erkrankung und Krankheitsverlauf ist die angegebene Dosierung nach 24 Stunden zu wiederholen.
Die Verabreichung des Medikamentes sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Heilung des Tieres.
Hinweise für die richtige Anwendung
Nicht zutreffend.
| 10. | Wartezeiten | ||
| Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: | Essbare Gewebe: | Null Tage. | |
| Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen: | Milch: | Null Stunden. | |
| 11. | Besondere Lagerungshinweise |
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern.
Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nicht konserviert.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: sofort verbrauchen. Nach Anbruch in der Flasche verbleibende Reste sind zu verwerfen.
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Welche Nebenwirkungen hat Lachesis-logoplex?
Keine bekannt.
Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
Wie ist Lachesis-logoplex aufzubewahren?
Nicht über 25°C lagern.
KINDERWARNHINWEIS „AUSSERHALB DER SICHT UND REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN“
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
Nicht über 25°C lagern.
Weitere Informationen zu Lachesis-logoplex
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Unsachgemäß durchgeführte Injektionen können zu bleibenden Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen führen.
Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können.
Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht
werden.
Trächtigkeit und Laktation:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Wie bei allen Tierarzneimitteln können auch bei homöopathischen Tierarzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
Wesentliche Inkompatibilitäten:
Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.
Registrierungsnummern und Packungsgrößen
Reg.-Nr. 129341.00.00
Faltschachtel mit einer Injektionsflasche mit 10 ml, 20 ml, 50 ml oder 100 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
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Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
