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Medikamente

Lachesis D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D20, D30)

Lachesis D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D20, D30)
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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

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Das Wichtigste in Kürze

Lachesis ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Harmonisierung der Wechselwirkungen von Empfindungs- und Lebensorganisation bei dislozierten Prozessen des Stoffwechselsystems, die zu funktionellen Störungen oder organischen Erkrankungen …

Zulassungsinhaber
Weleda A.G. Schwäbisch Gmünd

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Lachesis D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D20, D30) angewendet?

Lachesis ist ein anthroposophisches Arzneimittel.

Anwendungsgebiete

Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten die Harmonisierung der Wechselwirkungen von Empfindungs- und Lebensorganisation bei dislozierten Prozessen des Stoffwechselsystems, die zu funktionellen Störungen oder organischen Erkrankungen führen, z.B. örtliche oder allgemeine eitrig-entzündliche, fieberhafte Krankheitsprozesse; Beschwerden in den Wechseljahren, Erschöpfungs- und Verstimmungszustände (psychovegetative Beschwerden).

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Was ist vor der Einnahme von Lachesis D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D20, D30) zu beachten?

Gegenanzeigen

Keine bekannt

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Die Anwendung des Arzneimittels bei lokalen oder generalisierten eitrig-entzündlichen, fieberhaften Krankheitsprozessen sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wie alle Arzneimittel sollte Lachesis in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln

Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Lachesis

Die Flüssigen Verdünnungen enthalten 18 Vol.-% Alkohol.

Wie wird Lachesis D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D20, D30) angewendet?

Nehmen Sie Lachesis immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Einzeldosis:

Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren: – 10 Tropfen,
Säuglinge und Kleinkinder bis 5 Jahre: – 5 Tropfen.
Häufigkeit der Einnahme:    
Flüssige Verdünnungen D6, D8 – 3 mal täglich; in akuten Fällen bis zu stündlich.
Flüssige Verdünnung D12: 2 mal täglich.
Flüssige Verdünnungen D20, D30: 1 mal täglich.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Die für die Behandlung geeignete Potenzstufe wird vom Arzt nach dem jeweiligen Krankheitsbild ausgewählt und für den Patienten individuell verordnet.

Wenn Sie die Einnahme von Lachesis vergessen haben:

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

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Welche Nebenwirkungen hat Lachesis D6 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D8, D10, D12, D20, D30)?

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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