Kabanimat Creme

WAS IST KABANIMAT® CREME UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Kabanimat® Creme ist ein Arzneimittel zur Anwendung auf der Haut, das durch seine kortisonähnlichen Eigenschaften (Kabanimat® Creme enthält Kortikoide) entzündungshemmend und juckreizstillend wirkt.
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen, bei denen die Anwendung von schwach wirksamen Glukokortikoiden angezeigt ist.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON KABANIMAT® CREME BEACHTEN?
Kabanimat® Creme darf nicht angewendet werden, wenn Sie
- an virusbedingten Hautkrankheiten, wie Herpes simplex leiden.
- an rosazea-artiger (perioraler) Dermatitis leiden.
- überempfindlich gegen einen der Bestandteile von Kabanimat® Creme sind.
- an durch Bakterien und Pilze verursachten Hautinfektionen leiden.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Kabanimat® Creme
Die Haut ist im Gesichtsbereich besonders empfindlich. Kabanimat® Creme sollte im Gesicht nur mit besonderer Vorsicht angewendet werden, um Hautveränderungen zu vermeiden.
Die Anwendung von Kabanimat® Creme am Augenlid ist generell zu vermeiden.
Bei verordneter Anwendung im Gesicht darf Kabanimat® Creme nicht ins Auge gelangen.
Stearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.
Bei Anwendung von Kabanimat® Creme mit anderen Arzneimitteln:
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Während des ersten Drittels der Schwangerschaft darf Kabanimat® Creme nicht angewendet werden.
In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Kabanimat® Creme nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung durch den behandelnden Arzt angewendet werden. Insbesondere eine großflächige oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden.
Es liegen keine Daten zum Übertritt der in Kabanimat® Creme enthaltenen Wirkstoffe in die Muttermilch vor. Andere Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über. Bei einer großflächigen- oder langfristigen Anwendung soll Kabanimat® Creme deshalb nicht während der Stillzeit angewendet werden. Ein Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Kabanimat® Creme
Stearylalkohol kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

WIE IST KABANIMAT® CREME ANZUWENDEN?
Wenden Sie Kabanimat® Creme immer nach der Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Kabanimat® Creme wird einmal täglich dünn auf das erkrankte Hautgebiet aufgetragen.
In besonders schweren Fällen empfiehlt es sich, zu Beginn der Behandlung Kabanimat® Creme morgens und abends anzuwenden. Um einen guten Behandlungserfolg zu erzielen, ist es empfehlenswert, die für den jeweiligen Hauttyp bzw. Art und Stadium der Erkrankung angepasste Darreichungsform zu wählen.
Bei Kindern genügt meistens eine Anwendung pro Tag.
Kabanimat® Creme wird bei akuten und nässenden Hautveränderungen angewendet. Die Creme zeichnet sich durch einen kühlenden Effekt aus. Kabanimat® Creme ist nicht fettend und eignet sich deshalb auch für Patienten mit fettiger Haut.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Anwendung wird vom Arzt bestimmt.
Eine längerfristige (länger als 3-4 Wochen) oder großflächige (mehr als 20% der Körperoberfläche) Anwendung von Kabanimat® Creme sollte vermieden werden.
Bei Kindern sollte die äußerliche Therapie mit Zurückhaltung und normalerweise nicht länger als 14 Tage und kleinflächig (weniger als 10% der Körperoberfläche) erfolgen.
Wenn Sie eine größere Menge Kabanimat® Creme angewendet haben, als Sie sollten
Bei längerdauernder Anwendung in hoher Dosierung oder auf großen Flächen ist eine mögliche Aufnahme des Wirkstoffes in den Körper nicht auszuschließen mit entsprechenden Nebenwirkungen (z.B. Hemmung der Nebennierenrindenfunktion, M Cushing).
Wenn Sie die Anwendung von Kabanimat® Creme vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wie alle Arzneimittel kann Kabanimat® Creme Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Behandelten auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:

Selten allergische Reaktionen.
Bei großflächiger (etwa 20% der Körperoberfläche oder mehr) und/oder lang dauernder (über 3- 4 Wochen) Anwendung von Kabanimat® Creme sowie unter Okklusivverbänden (z.B. Pflaster, Verband) oder in Hautfalten ist wie bei fast allen Kortikoiden Folgendes nicht auszuschließen:
- Änderung der Hautpigmentierung,
- örtliche Veränderungen wie Atrophien (Dünnerwerden der Haut),
- Teleangieektasien (Erweiterung von Hautgefäßen),
- Striae (Streifenbildung) und akneförmige Erscheinungen, z.B. im Gesicht,
- Hautentzündungen in Mundnähe
- gesteigertes Haarwachstum.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Kabanimat® Creme soll nach Ablauf des auf der Packung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25°C lagern.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch
Die Haltbarkeit nach Anbruch beträgt 3 Monate.

Was Kabanimat® Creme enthält
Die Wirkstoffe sind:
1 g Creme enthält:
Clocortolon-21-pivalat 0,3 mg
Clocortolon-21-hexanoat 0,3 mg
Die sonstigen Bestandteile sind:
Weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Stearylalkohol, Macrogolstearat 2000, Carbomer 980, Natriumedetat, Benzylalkohol, gereinigtes Wasser.
Wie Kabanimat® Creme aussieht und Inhalt der Packung:
Creme zur Anwendung auf der Haut
Tube mit 20 g
Tube mit 50 g
Tube mit 100 g
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Asche Chiesi GmbH
Gasstraße 6
22761 Hamburg
Telefon: 040 / 89724-0
Telefax: 040 / 89724-212
Hersteller
Intendis Manufacturing S.p.A.
Via E. Schering 21
20090 Segrate (Mailand)
Italien
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im 0007.
Allgemeine Hinweise
Aus technischen Gründen müssen die Tuben einen gewissen Leerraum enthalten, durch den der falsche Eindruck einer Unterfüllung entstehen kann.