Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose. Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen. Zur prae-, intra- und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz. Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz.
- Zulassungsinhaber
- Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Jonosteril-Malat angewendet?
Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose. Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen. Zur prae-, intra- und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz. Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz.
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Was ist vor der Einnahme von Jonosteril-Malat zu beachten?
Gegenanzeigen
Erhöhte Natriumwerte (Hypernatriämie), ausgeprägte Funktionseinschränkung der Nieren (Niereninsuffizienz), Leberzellschäden. Ödeme kardialer und renaler Genese. Vorsicht bei
erhöhten Kaliumwerten (Hyperkaliämie)!
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
keine
Wie wird Jonosteril-Malat angewendet?
Soweit nicht anders verordnet,
5 ml/kg KG und Stunde 117 Tropfen/Minute oder 350 ml/Stunde bei 70 kg KG.
Maximale Tagesdosis: 40 ml/kg KG.
Zur periphervenösen Infusion.
Überdosierung und Anwendungsfehler
keine
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Welche Nebenwirkungen hat Jonosteril-Malat?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.
Wie ist Jonosteril-Malat aufzubewahren?
Das Verfalldatum dieser Flasche ist auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie Jonosteril - Malat nicht mehr nach diesem Datum!
Nur verwenden, wenn Lösung klar und Behältnis unbeschädigt.
Stand der Information
Juni 2005
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Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.
Weitere Informationen zu Jonosteril-Malat
1000 ml Infusionslösung enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Natriumchlorid 6,00 g
Kaliumchlorid 0,403 g
Calciumchlorid 2 H2O 0,134 g
Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,203 g
Natriumhydroxid 1,088 g
L-Äpfelsäure 1,823 g
Elektrolyte:
Na+ 129,9 mmol/l Cl- 111,9 mmol/l
K+ 5,4 mmol/l Malat-- 13,6 mmol/l
Ca++ 0,9 mmol/l
Mg++ 1,0 mmol/l
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
pH-Wert 6,0 - 7,0
Titrationsazidität < 1 mmol NaOH/l
theor. Osmolarität 262 mosm/l
Darreichungsform und Inhalt
Infusionslösung
Plastikflaschen mit 100 ml, 250 m, 500 ml und 1000 ml Inhalt
freeflex ohne Umfolie mit 250 ml, 500 ml und 1000 ml Inhalt
freeflex mit Umfolie mit 250 ml, 500 ml und 1000 ml Inhalt
Stoff- oder Indikationsgruppe
Vollelektrolytlösung zur parenteralen Anwendung.
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D - 61346 Bad Homburg v.d.H.
Tel.: 06172 / 686 - 0
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
