Jonosteril-Malat

Flüssigkeitsersatz bei ausgeglichenem Säuren-Basen-Haushalt und bei leichter Azidose. Primärer Volumenersatz bei Notfallsituationen. Zur prae-, intra- und postoperativen Aufrechterhaltung der Flüssigkeitsbilanz. Rehydratation des Interstitiums nach kolloidalem Volumenersatz.

Gegenanzeigen
Erhöhte Natriumwerte (Hypernatriämie), ausgeprägte Funktionseinschränkung der Nieren (Niereninsuffizienz), Leberzellschäden. Ödeme kardialer und renaler Genese. Vorsicht bei
erhöhten Kaliumwerten (Hyperkaliämie)!
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
keine

Soweit nicht anders verordnet,
5 ml/kg KG und Stunde 117 Tropfen/Minute oder 350 ml/Stunde bei 70 kg KG.
Maximale Tagesdosis: 40 ml/kg KG.
Zur periphervenösen Infusion.
Überdosierung und Anwendungsfehler
keine

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.

Das Verfalldatum dieser Flasche ist auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie Jonosteril - Malat nicht mehr nach diesem Datum!
Nur verwenden, wenn Lösung klar und Behältnis unbeschädigt.
Stand der Information
Juni 2005
___________________________________________________________________________
Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.

1000 ml Infusionslösung enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Natriumchlorid 6,00 g
Kaliumchlorid 0,403 g
Calciumchlorid 2 H2O 0,134 g
Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,203 g
Natriumhydroxid 1,088 g
L-Äpfelsäure 1,823 g
Elektrolyte:
Na+ 129,9 mmol/l Cl- 111,9 mmol/l
K+ 5,4 mmol/l Malat-- 13,6 mmol/l
Ca++ 0,9 mmol/l
Mg++ 1,0 mmol/l
Sonstige Bestandteile:
Wasser für Injektionszwecke
pH-Wert 6,0 - 7,0
Titrationsazidität < 1 mmol NaOH/l
theor. Osmolarität 262 mosm/l
Darreichungsform und Inhalt
Infusionslösung
Plastikflaschen mit 100 ml, 250 m, 500 ml und 1000 ml Inhalt
freeflex ohne Umfolie mit 250 ml, 500 ml und 1000 ml Inhalt
freeflex mit Umfolie mit 250 ml, 500 ml und 1000 ml Inhalt
Stoff- oder Indikationsgruppe
Vollelektrolytlösung zur parenteralen Anwendung.
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D - 61346 Bad Homburg v.d.H.
Tel.: 06172 / 686 - 0