Jasimenth C N

Jasimenth® C N ist ein Arzneimittel zur Hemmung beginnender Mund- und Racheninfekte. Es lindert die Schluckbeschwerden und führt zu einer Besserung des subjektiven Befindens.
Jasimenth® C N wird angewendet zur symptomatischen Behandlung von entzündlichen und infektiösen Erkrankungen des Mund- und Rachenraumes, wie z. B. Halsschmerzen im Verlauf von grippalen Infekten oder Erkältungskrankheiten.
Hinweis:
Bei schweren Erkrankungen, die länger als 2 Tage anhalten, sollte der Arzt aufgesucht werden.

Jasimenth® C N darf nicht eingenommen werden bei

• Überempfindlichkeit gegenüber den Wirkstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Jasimenth® C N ist erforderlich
Bei Personen mit Neigung zu allergischem Kontaktekzem besteht die Möglichkeit der Sensibilisierung.
Kinder
Für Kinder unter 6 Jahren ist das Arzneimittel aufgrund der Darreichungsform nicht geeignet.
Schwangerschaft und Stillzeit
Schädliche Wirkungen von Jasimenth® C N bei der Einnahme während der Schwangerschaft und der Stillperiode sind nicht bekannt. Trotzdem sollten die Dosierungsempfehlungen beachtet und die Mengen nicht überschritten werden.
Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen bekannt.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Jasimenth® C N
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol, Sucrose und Glucose. Bitte nehmen Sie Jasimenth® C N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Die Gesamtmenge an Kohlenhydraten pro Pastille entspricht 8,5 kJ (ca. 0,04 BE).

WIE IST JASIMENTH® C N EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Jasimenth® C N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet ist die übliche Dosis für Kinder ab 6 Jahren und Erwachsene jeweils 1 Pastille, die anfangs in stündlichem Abstand, später alle 2-3 Stunden eingenommen wird.
Art der Anwendung
Die Pastillen werden gelutscht. Dabei sollen sie möglichst lang im Mund verbleiben.
Dauer der Anwendung
Die Einnahme soll bis zum Abklingen der entzündlichen und infektiösen Erkrankung fortgesetzt werden.
Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder nach 2 Tagen keine Besserung eingetreten ist, wird empfohlen, einen Arzt um Rat zu fragen.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Jasimenth® C N zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge Jasimenth® C N eingenommen haben, als Sie sollten
Aufgrund der niedrigen Dosierung der Wirkstoffe und der geringen Resorbierbarkeit des Dequaliniumchlorids sind Nebenwirkungen üblicherweise nicht zu erwarten.
Wenn Sie dennoch Beschwerden haben, die sie auf die Einnahme von Jasimenth® C N zurückführen, suchen Sie bitte einen Arzt auf.
Wenn Sie die Einnahme von Jasimenth® C N vergessen haben
Bitte holen Sie die versäumte Dosis nicht nach, sondern setzen Sie die Einnahme von Jasimenth® C N wie in dieser Packungsbeilage empfohlen oder von Ihrem Arzt verordnet fort.
Wenn Sie die Einnahme von Jasimenth® C N abbrechen
Wenn Sie die Einnahme von Jasimenth® C N zu früh beenden oder abbrechen, können die Beschwerden wieder auftreten oder sich verschlimmern.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Jasimenth® C N mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht ver-schreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Die Gabe von Ascorbinsäure, einem der Wirkstoffe von Jasimenth® C N, führt zu vermehrter Resorption von Eisen und Aluminium aus dem Magen-Darm-Trakt. Dies ist besonders bei eingeschränkter Nierenfunktion (Niereninsuffizienz), Eisensubstitution und der Einnahme von aluminiumhaltigen Antazida zu beachten.
Beachten Sie bitte, dass diese Angaben auch für vor kurzem angewandte Arzneimittel gelten können.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Jasimenth® C N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr selten sind Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) möglich.
Bei entsprechend sensibilisierten Patienten können durch Levomenthol, einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels, Überempfindlichkeitsreaktionen (einschließlich Atemnot) ausgelöst werden.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Blisterpackung bzw. der Faltschachtel nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Nicht über 30°C lagern.
Trocken lagern, Blister in der Faltschachtel aufbewahren.

Was Jasimenth® C N enthält
Die Wirkstoffe sind Dequaliniumchlorid und Ascorbinsäure.
1 Pastille enthält 0,45 mg Dequaliniumchlorid und 20 mg Ascorbinsäure.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Arabisches Gummi, Sorbitol-Lösung 70% (nicht kristallisierend) (Ph. Eur.), Sucrose, sprühgetrockneter Glucosesirup (Ph. Eur.), Saccharin-Natrium, Sternanisöl, Levomenthol, Lebensmittelfarbstoff E 124, dünnflüssiges Paraffin, Natriumchlorid, gereinigtes Wasser.
Wie Jasimenth® C N aussieht und Inhalt der Packung
Jasimenth® C N sind hellrote, tellerförmige Pastillen, die in Packungen mit 30 Pastillen erhältlich sind.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG
Koblenzer Str. 65
50968 Köln
Tel.: 0221 / 37652-0
Fax: 0221 / 37652-25
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt im November 2008 überarbeitet.
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Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr.
Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.