Hormeel LT ad us. vet. flüssige Verdünnung zur Injektion Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen, kleine Heimtiere (Kleinnager, Kanninchen, Ziervögel)

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Entfällt.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur subkutanen (s.c.) Anwendung.

Standarddosierung:

Die Tagesdosis beträgt entsprechend der Tierart:

Großer Hund (über 25 kg): Mittelgroßer Hund (15-25 kg): Kleiner Hund (bis zu 15 kg), Katze: Kleine Heimtiere (über 0,5 kg): Kleine Heimtiere (bis zu 0,5 kg): Pferd, Rind (über 500 kg):

Pferd, Rind (bis zu 500 kg): Schwein:

Schaf, Ziege:

1 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 ml 1 mal täglich die Einzeldosis von 2 ml 1 mal täglich die Einzeldosis von 1-2 ml 1 mal täglich die Einzeldosis von 0,5 ml

1 mal täglich die Einzeldosis von 0,05 - 0,5 ml 1 mal täglich die Einzeldosis von 10 ml

1 mal täglich die Einzeldosis von 5 ml 1 mal täglich die Einzeldosis von 3-5 ml 1 mal täglich die Einzeldosis von 3-4 ml

Initial-/Akutdosierung:

Bei akuten Beschwerden kann die angegebene Einzeldosis anfangs nach 12 Stunden wiederholt werden, dann mit der Standarddosierung fortfahren.

Dosierung zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen:

Zur Langzeitbehandlung bei chronischen Erkrankungen die Einzeldosis jeweils in Abständen von 1-4 Tagen verabreichen.

Hinweis: Das Tierarzneimittel sollte ohne tierärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum angewendet werden.

Hinweise für die richtige Anwendung

Nicht zutreffend.

10.	Wartezeiten
Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen:	essbare Gewebe:	Null Tage.
Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen:	Milch:	Null Stunden.

Keine bekannt.

Hinweis:

Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

KINDERWARNHINWEIS „AUSSERHALB DER SICHT UND REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN“

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf der Ampulle und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Verwendbar bis:“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach Anbruch der Ampulle: Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.

Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.

Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht werden.

Trächtigkeit, Laktation oder Legeperiode:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit, Laktation und Legeperiode ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Wie bei allen Tierarzneimitteln können auch bei homöopathischen Tierarzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Registrierungsnummern und Packungsgrößen

Reg.-Nr.: 402716.00.00

Packungsgrößen:

Umkarton mit 5 Ampullen aus Klarglas mit je 5 ml Injektionslösung.

Umkarton mit 50 Ampullen aus Klarglas mit je 5 ml Injektionslösung.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).