Glucoven infant 12,5%

Gegenanzeigen
Hyperhydratationszustände, Herzinsuffizienz, Niereninsuffizienz, Hyperkaliämie, Hyperglykämie, Hyponatriämie, metabolische Azidose, hyperosmolare Zustände.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Gefahr der Überwässerung bei eingeschränkter Nierenfunktion mit möglicher Ödembildung.
Anstieg der Serumosmolarität bis zur Gefahr des hyperosmolaren Komas. Weiterhin besteht die Gefahr einer Hyperglykämie und Glucosurie. Der Blutzuckerspiegel sollte daher überwacht werden.
Auf Grund des hohen Kaliumgehaltes (20 mmol/l) kann es bei gleichzeitigem Auftreten einer Azidose oder bei eingeschränkter Nierenfunktion zu einer Hyperkaliämie kommen, ebenso bei Mangel antagonistischer Ionen (Na+ und Ca++).
Im Falle einer Hyperkaliämie: Unterbrechung der Zufuhr, Kontrolle der Nierenfunktion und des Elektrolythaushaltes, Korrektur der Elektrolytstörung; falls erforderlich: Azidosetherapie, Infusion von Glucose/Insulin (3 g Glucose/1 IE Altinsulin), Ionenaustauscher, in bedrohlichen Fällen Dialyse.
Kontrollen des Serumionogramms, der Wasserbilanz und des Blutglucosespiegels sind erforderlich.
Glucosehaltige Lösungen dürfen nicht im selben System wie Blutkonserven verabreicht werden.
Gelegentlich ist die zusätzliche Gabe von Natrium und Calcium erforderlich.
Vorsicht mit der Zufuhr von Kohlenhydraten bei bestehender Lactatazidose!

Dauertropf entsprechend dem Elektrolyt- und Flüssigkeitsbedarf.
Bei physiologischer Stoffwechsellage, soweit nicht anders verordnet,

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Keine bekannt.
Inkompatibilitäten
Glucoven infant 12,5 % darf nur mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, für die die Kompatibilität geprüft wurde.
Nebenwirkungen
Keine bekannt.

Das Verfalldatum dieser Flache ist auf dem Etikett aufgedruckt. Verwenden Sie Glucoven infant 12,5 % nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht verwenden, wenn das Behältnis beschädigt ist. Nur verwenden, wenn die Infusionslösung klar und farblos bis leicht gelblich ist.
Glucoven infant 12,5 % ist mit einem sterilen Infusionsbesteck zu verwenden. Angebrochene Behältnisse sind zum sofortigen Gebrauch bestimmt. Nach einem Anwendungsgang nicht verbrauchte Infusionslösung ist zu verwerfen.
Stand der Information
April 2004

1000 ml Infusionslösung enthalten:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Glucose-Monohydrat (Ph.Eur.) 137,5 g
^ wasserfreie Glucose 125,0 g (Ph.Eur.)
Glycerol--dihydrogenphosphat, 3,673 g
Gemisch der Dinatriumsalze 5 H2O
Natriumchlorid 0,0584 g
Kaliumchlorid 1,492 g
Calciumchlorid 2 H2O 1,176 g
Magnesiumchlorid-Hexahydrat 0,4066 g
L-Äpfelsäure 1,073 g
Na+ 25 mmol/l
K+ 20 mmol/l
Ca++ 8 mmol/l
Mg++ 2 mmol/l
Cl 41 mmol/l
Glycerol--di- 12 mmol/l
hydrogenphosphat
Malat 8 mmol/l
Sonstige Bestandteile
Salzsäure (25 %), Natriumhydroxid, Wasser für Injektionszwecke
Gesamtenergie 2100 kJ/l ^ 500 kcal/l
pH-Wert 4,0 - 4,5
Titrationsacidität 12 - 20 mmol NaOH/l
theor. Osmolarität 810 mosm/l
Darreichungsform und Inhalt:
Infusionslösung, Glasflaschen mit 100 ml, 250 ml Inhalt
Stoff- oder Indikationsgruppe
Zur parenteralen Ernährung.
Name und Anschrift des pharmazeutischen Unternehmers
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
D - 61346 Bad Homburg v.d.H.
Tel.: 06172 / 686 - 0