Glavamin Infusionslösung

Glavamin darf nicht angewendet werden, wenn Sie

• eine seltene genetisch bedingte Erkrankunghaben, bei der Ihr Körper Aminosäuren nicht richtig abbauen (metabolisieren) kann(z.B. Phenylketonurie)
• eine Leber- oder Nierenerkrankunghaben
• schwerwiegende Probleme mit Ihrer Blutzirkulationhaben
• einen Schockhaben
• eine metabolische Acidosehaben ? ein Zustand, in dem der Blut-pH-Wert zu niedrig ist
• an einem Sauerstoffmangelim Körper leiden
• sich in einem Zustand, bekannt als Hyperhydration, befinden, in dem Sie zu viel Flüssigkeitin Ihrem Körper haben
• einen niedrigen Natriumspiegelhaben (Hyponatriämie)
• einen niedrigen Kaliumspiegelhaben (Hypokaliämie)
• an erhöhten Lactatspiegelnin Ihrem Körper leiden (Hyperlactatämie)
• Veränderungen in Ihrem Blutbildhaben
• Flüssigkeitsansammlungenin Ihrer Lungehaben (Lungenödem)
• ein Herzleidenhaben, bekannt als dekompensierte Herzinsuffizienz, bei dem Ihr Herz Blut nicht schnell genug durch den Körper pumpt
• allergischgegen einen der Inhaltsstoffe dieses Arzneimittels sind

Ihr Arzt wird diese Punkte überprüfen, bevor sie Glavamin erhalten.

Glavamin wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Glavamin ist erforderlich,

Ihr Arzt wird regelmäßig Ihre Blutwerte untersuchen, um Ihren Zustand zu überprüfen.

Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal wird die Lösung auf Partikelfreiheit untersuchen, bevor sie angewendet wird.

Bei Anwendung von Glavamin mit anderen Arzneimitteln

12-02-07/Version: 5

Bitte informieren Sie Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es gibt keine Erfahrungen zur Anwendung von Glavamin bei schwangeren oder stillenden Frauen. Ihr Arzt wird die möglichen Risiken und den Nutzen sorgfältig prüfen, bevor er Glavamin verschreibt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, wenn Sie glauben, schwanger zu sein oder wenn Sie stillen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Ihnen Glavamin verabreicht werden kann.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Nicht relevant, da das Arzneimittel im Krankenhaus verabreicht wird.

Das Arzneimittel wird Ihnen als Infusion (IV Tropf) verabreicht.

Ihr Arzt legt die richtige Dosierung für Sie in Abhängigkeit von Ihrem individuellen Bedarf fest.

Dosierung

Die normale Dosierung von Glavamin für Erwachsene beträgt 7-14 ml pro Kilogramm Körpergewicht pro Tag und wird angepasst, wenn Sie an Leber- oder Nierenproblemen leiden.

Glavamin wird nicht zur Anwendung bei Kindern empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Glavamin erhalten haben als Sie sollten

Es ist sehr unwahrscheinlich, dass Sie eine größere Menge des Arzneimittels erhalten als Sie sollten, da Ihr Arzt die Behandlung überwachen wird. Sollten sie dennoch glauben, zu viel Glavamin erhalten zu haben, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden als Folge einer zu schnellen Infusion beobachtet:

• Übelkeit und Erbrechen
• Schwitzen
• Erröten

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Nebenwirkungen von Glavamin sind nicht zu erwarten, wenn die Lösung nach Vorschrift angewendet wird.

Wenn Sie irgendwelche Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Ihr Arzt oder Krankenhausapotheker ist verantwortlich für die richtige Lagerung, Gebrauch und Entsorgung von Glavamin.

Nicht über 25 ºC lagern.

Glavamin darf nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum angewendet werden.

Die Lösung darf nur verwendet werden, wenn sie frei von Partikeln ist.

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Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Glavamin enthält

1000 ml Glavamin enthalten folgende Wirkstoffe:

Aminosäuren	g in 1000 ml
Alanin
	16,0
Arginin	11,30
Aspartinsäure	3,40
Glutaminsäure	5,60
Glycyl-Glutamin - Monohydrat	30,27
= Glycin 10,27 g
= Glutamin 20,0 g
Glycyl-Tyrosin - Dihydrat	3,45
= Glycin 0,94 g
= Tyrosin 2,28 g
Histidin	6,80
Isoleucin	5,60
Leucin	7,90
Lysinacetat	12,70
= Lysin 9,0 g
Methionin	5,60
Phenylalanin	5,85
Prolin	6,80
Serin	4,50
Threonin	5,60
Tryptophan	1,90
Valin	7,30

Glavamin enthält außerdem Citronensäure und Wasser für Injektionszwecke.

Wie Glavamin aussieht und Inhalt der Packung

Glavamin ist eine klare und farblose bis leicht gelbliche Infusionslösung aus Aminosäuren und Dipeptiden. Es ist verfügbar in Glasflaschen mit Gummistopfen, die 250 ml, 500 ml und 1000 ml Lösung enthalten, und in Infusionsbeuteln, die 250 ml, 500 ml, 750 ml oder 1000 ml Lösung enthalten

Packungsgrößen:

Glasflasche: 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 10 x 500 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml. Infusionsbeutel: 1 x 250 ml, 10 x 250 ml, 1 x 500 ml, 12 x 500 ml, 1 x 750 ml, 8 x 750 ml, 1 x 1000 ml, 6 x 1000 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer UnternehmerFresenius Kabi Austria GmbH Hafnerstraße 36

8055 Graz, Austria

Tel. Nr.: + 43 316 249 0 Fax Nr.: + 43 316 249 1470

e-mail: info-atgr@fresenius-kabi.com

12-02-07/Version: 5

Hersteller

Glavamin Glasflaschen:

Fresenius Kabi Austria GmbH.,

Hafnerstrasse 36,

A-8055 Graz,

Austria

Glavamin Infusionsbeutel:

Fresenius Kabi AB

SE-751 74 Uppsala,

Schweden

Z.Nr.: 1-21374

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2011.