Gelencium Arthro Homöopathische Mischung

Gelencium Arthro Homöopathische Mischung darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Mädesüß (Filipendula), Teufelskralle (Harpagophytum) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie alkoholkrank sind.
• von Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren.
• wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gelencium Arthro Homöopathische Mischung einnehmen.

Hinweis:

Vor Einnahme des Medikaments ist eine ärztliche Abklärung Ihrer Beschwerden erforderlich. Bei neu auftretenden Beschwerden wie z.B. Rötung, Schwellung oder Überwärmung des Gelenkes sowie bei anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder und Jugendliche Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren dürfen das Arzneimittel nicht einnehmen.

Einnahme von Gelencium Arthro Homöopathische Mischung zusammen mit anderen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nicht bekannt.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Einnahme von Gelencium Arthro Homöopathische Mischung zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit Gelencium Arthro Homöopathische Mischung darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Bei vorschriftsmäßiger Einnahme sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Gelencium Arthro Homöopathische Mischung enthält Ethanol (Alkohol) Dieses Arzneimittel enthält 15 mg Alkohol (Ethanol) pro 1 Tropfen.

Die Menge in 5 Tropfen dieses Arzneimittels entspricht weniger als 2 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Alkoholmenge in diesem Arzneimittel hat keine wahrnehmbaren Auswirkungen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Für Erwachsene:

Akute Zustände

Eine über eine Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach

Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.

Chronische Verlaufsformen

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Gelencium Arthro Homöopathische Mischung wird am besten mit etwas Wasser eingenommen und eine Zeitlang im Mund behalten. Die Einnahme sollte vor den Mahlzeiten erfolgen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Gelencium Arthro Homöopathische Mischung eingenommen haben, als Sie sollten, fragen Sie bitte einen homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten. Grundsätzlich soll die Dosierungsempfehlung eingehalten werden.

Wenn Sie die Einnahme von Gelencium Arthro Homöopathische Mischung vergessen haben Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bisher wurden nach Einnahme von Gelencium Arthro Homöopathische Mischung keine Nebenwirkungen beobachtet.

Hinweis:

Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton nach „Verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z.B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.

Nicht über 25°C lagern.

Was Gelencium Arthro Homöopathische Mischung enthält Die Wirkstoffe sind: Rhus toxicodendron Dil. D12, Harpagophytum procumbens Dil. D4 und Filipendula ulmaria Dil. D3

10 g (= 10,9 ml) Mischung enthalten als Wirkstoffe:

Rhus toxicodendron Dil. D12	3,333 g
Harpagophytum procumbens Dil. D4	3,333 g
Filipendula ulmaria Dil. D3	3,333 g

1 g entspricht 37 Tropfen.

Wie Gelencium Arthro Homöopathische Mischung aussieht und Inhalt der Packung Gelencium Arthro Homöopathische Mischung ist eine klare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit Geruch nach Ethanol. Gelencium Arthro Homöopathische Mischung ist in Packungen mit 50 ml, 100 ml und 200 ml (2x 100 ml), und in Braunglasflaschen mit LDPE-Tropfeinsatz und F-Schraubverschluss mit Originalitätsring oder mit HDPE-Schraubverschluss mit Originalitätsring erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

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Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2026.