Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
- Zulassungsinhaber
- Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Galeopsis N Synergon Nr. 141 angewendet?
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
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Was ist vor der Einnahme von Galeopsis N Synergon Nr. 141 zu beachten?
Gegenanzeigen
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie, bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmun-Erkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung,
HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Nicht anwenden bei Alkoholkranken. Wegen des Alkoholgehaltes bei Leberkranken nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Enthält 53 Vol.-% Alkohol
Wie wird Galeopsis N Synergon Nr. 141 angewendet?
Soweit nicht anders verordnet, als einmalige Gabe 5 Tropfen einnehmen.
Die weitere Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.
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Welche Nebenwirkungen hat Galeopsis N Synergon Nr. 141?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet. In diesen Fällen solten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt aufsuchen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Wie ist Galeopsis N Synergon Nr. 141 aufzubewahren?
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C aufbewahren.
Stand der Information: [ ]
Weitere Informationen zu Galeopsis N Synergon Nr. 141
Zusammensetzung
| 10 g (10,8 ml) Mischung enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Tuberculini derivatum proteinosum purificatum ad usum humanum Nosode Dil. [HAB, SV. 44, = D2 mit Glycerol 85%] Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. Carbo animalis Dil. Acidum silicicum Dil. Hepar sulfuris Dil. Phosphorus Dil. Sulfur Dil. Arsenum iodatum Dil. Galeopsis (HAB 34) Dil. (HAB, V. 2a) Sanguinaria canadensis Dil. Echinacea Dil. Teucrium scorodonia Dil. Sonstiger Bestandteil: Ethanol 43% (m/m) | D 200 D 11 D 11 D 9 D 9 D 9 D 9 D 5 D 1 D 6 D 1 D 6 | 0,8 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 1,0 g 0,5 g 1,0 g 0,3 g 0,3 g |
Darreichungsform und Inhalt:
20 ml, 20 ml unverkäufliches Muster Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.


