Fagorutin Buchweizen-Tabletten N

Fagorutin Buchweizen-Tabletten N sind ein traditionelles Arzneimittel.
Fagorutin Buchweizen-Tabletten N werden traditionell zur Besserung des Befindens bei müden Beinen angewendet.
Diese Angabe beruht ausschließlich auf Überlieferung und langjähriger Erfahrung.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON Fagorutin Buchweizen-Tabletten N BEACHTEN?
Fagorutin Buchweizen-Tabletten N dürfen nicht eingenommen werden,
wenn Sie überempfindlich gegen einen Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile sind.
Schwangerschaft und Stillzeit
Über die Anwendung des Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit liegen keine Erkenntnisse vor.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine Beeinträchtigungen bekannt.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fagorutin Buchweizen-Tabletten N
Dieses Arzneimittel enthält Sorbitol. Bitte nehmen Sie Fagorutin Buchweizen-Tabletten N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

WIE SIND Fagorutin Buchweizen-Tabletten N EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Fagorutin Buchweizen-Tabletten N immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
Erwachsene nehmen 3mal täglich 2 Filmtabletten ein.
Art der Einnahme
Die Filmtabletten werden am besten vor den Mahlzeiten ganz oder zerkaut mit etwas Flüssigkeit eingenommen.
Dauer der Einnahme
Eine regelmäßige Einnahme über einen längeren Zeitraum ist empfehlenswert.
Wenn Sie eine größere Menge Fagorutin Buchweizen-Tabletten N eingenommen haben, als Sie sollten
Über akute Vergiftungen mit Fagorutin Buchweizen-Tabletten N ist bisher nicht berichtet worden. Nach einer erheblichen Überdosierung sollten die betroffenen Patienten für die Dauer von 1-2 Wochen vor Sonnenlicht bzw. vor UV-Bestrahlung geschützt werden.
Wenn Sie die Einnahme von Fagorutin Buchweizen-Tabletten N vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in der Dosierungsanleitung beschrieben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Wenn Sie die Einnahme von Fagorutin Buchweizen-Tabletten N abbrechen
Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung der Behandlung ist in der Regel unbedenklich.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von Fagorutin Buchweizen-Tabletten N mit anderen Arzneimitteln
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Fagorutin Buchweizen-Tabletten N zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel können Fagorutin Buchweizen-Tabletten N Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Es können allergische Reaktionen auftreten.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Beenden Sie die Einnahme von Fagorutin Buchweizen-Tabletten N und suchen Sie gegebenenfalls Ihren Arzt auf.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn diese aufgeführte Nebenwirkung Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation aufgeführt sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und Durchdrückpackung nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Nicht über 25 °C lagern.

Was Fagorutin Buchweizen-Tabletten N enthalten
- 1 Filmtablette enthält:
Buchweizenkraut-Pulver
(Herba Fagopyri esculenti) 50 mg
Troxerutin 30 mg
- Sonstige Bestandteile:
Calciumhydrogenphosphat-Dihydrat, Sorbitol (Ph.Eur.), Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur), Talkum, Macrogol (3350), Polyvinylalkohol, Titandioxid E171, Indigocarmin E132,
Eisenoxid und –hydroxide E172
Erhältliche Packungsgrößen
Originalpackung mit 180 Filmtabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG,
D-77815 Bühl
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juli 2009.
V18
23-07-2009
RRA-MB