| Wirkstoff(e) | Deferasirox |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 28.08.2006 |
| ATC Code | V03AC03 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Alle übrigen therapeutischen Mittel |
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Deferasirox-ratiopharm 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Deferasirox | Ratiopharm GmbH |
| Deferasirox Heumann 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Deferasirox | Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
| Deferasirox AbZ 180 mg Filmtabletten | Deferasirox | Ratiopharm GmbH |
| Deferasirox Synthon 180 mg Filmtabletten | Deferasirox | Synthon B.V. |
| EXJADE 250 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | Deferasirox | Novartis Europharm Limited |
EXJADE 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen Deferasirox
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Packungsbeilage beachten.
Dieses Arzneimittel auf nüchternen Magen einnehmen.
Tabletten vor dem Einnehmen in Wasser oder Fruchtsaft suspendieren. Nicht im Ganzen schlucken oder kauen.
Zum Einnehmen
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
10. GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON STAMMENDEN ABFALLMATERIALIEN
11. NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irland
| 12. | ZULASSUNGSNUMMER(N) |
|||||
| EU/1/06/356/005 | 28 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| EU/1/06/356/006 | 84 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| EU/1/06/356/009 | 252 Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen | |||||
| 13. |
Ch.-B.:
14. VERKAUFSABGRENZUNG
15. HINWEISE FÜR DEN GEBRAUCH
16. ANGABEN IN BLINDENSCHRIFT
EXJADE 500 mg
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Zuletzt aktualisiert: 24.08.2023
Quelle: EXJADE 500 mg Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen - Beipackzettel
| Wirkstoff(e) | Deferasirox |
| Zulassungsland | Europäische Union (Deutschland) |
| Hersteller | Novartis Europharm Limited |
| Betäubungsmittel | Nein |
| Zulassungsdatum | 28.08.2006 |
| ATC Code | V03AC03 |
| Abgabestatus | Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke |
| Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung |
| Pharmakologische Gruppe | Alle übrigen therapeutischen Mittel |
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