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Das Wichtigste in Kürze
Zur aktiven Immunisierung von Küken ab dem 1. Lebenstag, um intestinale Läsionen und die Oozystenausscheidung in Verbindung mit Kokzidose zu reduzieren, die durch Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox und Eimeria tenella hervorgerufen wird, und zur Reduktion klinischer Anzeichen (Diarrhö) in Verbindung mit Eimeria acervulina, …
- Zieltierarten
- Hühner
- Wartezeit
- Null Tage.
- Zulassungsinhaber
- Laboratorios Hipra
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- QI01AN01
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird EVANT Suspension und Lösungsmittel für orales Spray für Hühner bei Tieren angewendet?
Zur aktiven Immunisierung von Küken ab dem 1. Lebenstag, um intestinale Läsionen und die Oozystenausscheidung in Verbindung mit Kokzidose zu reduzieren, die durch Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria praecox und Eimeria tenella hervorgerufen wird, und zur Reduktion klinischer Anzeichen (Diarrhö) in Verbindung mit Eimeria acervulina, Eimeria maxima und Eimeria tenella.
Beginn der Immunität: 14 Tage nach der Impfung.
Dauer der Immunität: 63 Tage nach der Impfung in einer Umgebung, in der eine wiederholte Infektion mit wieder ausgeschiedenen Oozysten möglich ist.
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Für welche Tiere ist EVANT Suspension und Lösungsmittel für orales Spray für Hühner zugelassen?
Hühner
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu EVANT Suspension und Lösungsmittel für orales Spray für Hühner
Gegenanzeigen
Keine
Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Der Impfstoff wird keine anderen Arten als Hühner gegen Kokzidiose schützen und ist nur wirksam gegen die angegebenen Eimeria-Arten. Dieses Produkt ist nur zur Impfung von Masthühnern bestimmt. Über den Schutz langlebiger Vögel wie zukünftiger Lege- / Zuchttiere liegen keine Daten vor.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren: Nur gesunde Hühner immunisieren.
Hühner müssen unbedingt in den ersten 3 Wochen nach der Impfung auf dem Boden gehalten werden. Zwischen den Produktionszyklen wird empfohlen, die Einstreu zu entfernen und die Räumlichkeiten sowie das Material, das mit geimpften Hühnern in Berührung gekommen ist, zu reinigen, um Feldinfektionen zu reduzieren.
Legeperiode:
Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Legeperiode ist nicht belegt. Nicht anwenden bei Hühnern während der Legeperiode oder bei Zuchthühnern oder innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Legeperiode.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender dieses Tierarzneimittels:
Nach der Anwendung sind Hände und Ausrüstung zu waschen und zu desinfizieren.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Es liegen keine Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels angewendet werden sollte, muss daher von Fall zu Fall entschieden werden.
Es sollten mindestens 3 Wochen nach der Impfung der Hühner mit diesem Produkt keine Antikokzidia oder andere kokzidiostatische Wirkstoffe im Futter oder Wasser verwendet werden. Die ordnungsgemäße Replikation von Impfoozysten und folglich die Entwicklung einer starken Immunität könnten verzögert werden. Außerdem hängt die Dauer der Immunität von einer Umgebung ab, in der eine wiederholte Infektion mit wieder ausgeschiedenen Oozysten möglich ist. Die Entscheidung zur Verwendung von Antikokzidia 3 Wochen nach der Impfung sollte unter Berücksichtigung der möglichen negativen Auswirkungen auf die Dauer der Immunität dieses Produkts getroffen werden.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):
Nach der Verabreichung einer starken Überdosierung (10-fach) wurden häufig schwache, vorübergehende klinische Anzeichen von Kokzidose ohne Auswirkungen auf die endgültige Leistung beobachtet.
Inkompatibilitäten:
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen, mit Ausnahme des Lösungsmittels , das zur gleichzeitigen Verwendung mit dem Tierarzneimittel empfohlen werden und in der Packung enthalten ist.
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Wie wird EVANT Suspension und Lösungsmittel für orales Spray für Hühner dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Eine Dosis des Impfstoffs (0,007 ml) ab dem 1. Lebenstag.
Orale Anwendung.
Die Verabreichung erfolgt mittels Grobspray.
Hinweise für die richtige Anwendung
Die Verabreichung erfolgt als Grobspray mithilfe eines geeigneten Gerätes (abgegebenes Volumen: 28 ml/100 Küken, Tropfengröße: 200-250 µm und Druck: 1,5 bis 3 bar). Bevor Sie mit der Zubereitung der Spraylösung beginnen, stellen Sie sicher, dass ein sauberer Behälter mit ausreichender Kapazität zur Vorbereitung der verdünnten Impfstoffsuspension verfügbar ist. Verdünnen Sie den Impfstoff mit der entsprechenden Menge des Lösungsmittels (HIPRAMUNE T) und Wasser gemäß nachfolgender Tabelle:
| DOSEN | WASSER | IMPFSTOFF | HIPRAMUNE T | GESAMT | |||||
| (Lösungsmittel) | |||||||||
| 1.000 | 223 ml | 7 ml | 50 ml | 280 ml | |||||
| 5.000 | 1115 ml | 35 ml | 250 ml | 1400 ml | |||||
| 10.000 | 2230 ml | 70 ml | 500 ml | 2800 ml |
Schütteln Sie die Durchstechflasche mit dem Lösungsmittel (HIPRAMUNE T) auf. Verdünnen Sie den Inhalt der Durchstechflasche mit sauberem Wasser (Zimmertemperatur) in einem geeigneten Behälter.
Schütteln Sie die Durchstechflasche mit dem Impfstoff (EVANT) auf und verdünnen Sie den Inhalt in der Lösung aus Lösungsmittel und Wasser. Nach der Verdünnung entsteht eine leicht violette Suspension.
Füllen Sie die gesamte vorbereitete Impfstoffsuspension in den Tank des Sprühgerätes.
Erhalten Sie die Homogenität der verdünnten Impfstoffsuspension durch Verwendung eines Magnetrührers, solange der Impfstoff mittels Grobspray bei den Küken angewendet wird.
Um die Homogenität der Impfung zu verbessern, halten Sie die Küken mindestens 1 Stunde in der Transportbox, damit sie die Impftröpfchen aufnehmen.
Nach dieser Zeit, setzen Sie die Küken vorsichtig auf die Einstreu und fahren Sie dann mit den normalen Arbeitsgängen fort.
Das Sprühgerät sollte nach jeder Anwendung gereinigt werden. Hinweise zur Desinfektion und Wartung des Gerätes finden Sie in den Anleitungen des Herstellers.
Welche Wartezeit gilt für EVANT Suspension und Lösungsmittel für orales Spray für Hühner?
Null Tage.
Welche Nebenwirkungen kann EVANT Suspension und Lösungsmittel für orales Spray für Hühner beim Tier haben?
Keine
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte Ihrem Tierarzt mit.
Wie ist EVANT Suspension und Lösungsmittel für orales Spray für Hühner aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Kühl lagern und transportieren (2 ºC - 8 ºC). Nicht einfrieren. Haltbarkeit nach Verdünnung gemäß den Anweisungen: 10 Stunden.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Weitere Informationen zu EVANT Suspension und Lösungsmittel für orales Spray für Hühner
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber und Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135 17170 Amer (Girona) SPAIN
Bezeichnung des Tierarzneimittels
EVANT Suspension und Lösungsmittel für orales Spray für Hühner.
Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile
EVANT:
Wirkstoffe:
Jede Dosis (0,007 ml) des unverdünnten Impfstoffes enthält:
| Eimeria acervulina, strain 003..................................... | 332 – 450* |
| Eimeria maxima, strain 013 ......................................... | 196 – 265* |
| Eimeria mitis, strain 006 .............................................. | 293 – 397* |
| Eimeria praecox, strain 007......................................... | 293 – 397* |
| Eimeria tenella, strain 004........................................... | 276 – 374* |
* Anzahl der sporulierten Oozysten, die aus frühreifen attenuierten Kokzidienstämmen gemäß In-vitro- Verfahren des Herstellers zum Zeitpunkt der Vermischung gewonnen werden.
HIPRAMUNE T (Lösungsmittel):
Hilfsstoff / Adjuvans:
Montanide IMS
Sonstige Bestandteile:
Brillantblau (E133)
Allurarot AC (E129)
Vanillin
Suspension: Trübweiße Suspension.
Lösungsmittel: Dunkelbraune Lösung.
Genehmigungsdatum der Packungsbeilage
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel finden Sie auf der Website der Europäischen Arzneimittel-Agentur unter http://www.ema.europa.eu/.
Weitere Angaben
Packungsgrößen:
Karton mit einer Durchstechflasche EVANT mit 7 ml (1.000 Dosen) und einer Durchstechflasche HIPRAMUNE T mit 50 ml.
Karton mit einer Durchstechflasche EVANT mit 35 ml (5.000 Dosen) und einer Durchstechflasche HIPRAMUNE T mit 250 ml.
Karton mit einer Durchstechflasche EVANT mit 70 ml (10.000 Dosen) und einer Durchstechflasche HIPRAMUNE T mit 500 ml.
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| HIPRA BENELUX NV | LABORATORIOS HIPRA, S.A. |
| Tél/Tel: (+32) 09 2964464 | Tel: (34) 972 43 06 60 |
| Република България | Luxembourg/Luxemburg |
| LABORATORIOS HIPRA, S.A. | HIPRA BENELUX NV |
| Teл: (34) 972 43 06 60 | Tél/Tel: (+32) 09 2964464 |
| Česká republika | Magyarország |
| HIPRA SLOVENSKO, s.r.o. | LABORATORIOS HIPRA, S.A. |
| Tel: (421) 02 32 335 223 | Tel: (34) 972 43 06 60 |
| Danmark | Malta |
| LABORATORIOS HIPRA, S.A. | LABORATORIOS HIPRA, S.A. |
| Tel: (34) 972 43 06 60 | Tel: (34) 972 43 06 60 |
| Deutschland | Nederland |
| HIPRA DEUTSCHLAND GmbH | HIPRA BENELUX NV |
| Tel: (+49) 211 698236 – 0 | Tel: (+32) 09 2964464 |
| Eesti | Norge |
| LABORATORIOS HIPRA, S.A. | LABORATORIOS HIPRA, S.A. |
| Tel: (34) 972 43 06 60 | Tlf: (34) 972 43 06 60 |
| Ελλάδα | Österreich |
| HIPRA EΛΛAΣ A.E. | HIPRA DEUTSCHLAND GmbH |
| Tηλ: (+30) 210 4978660 | Tel: (+49) 211 698236 – 0 |
| España | Polska |
| LABORATORIOS HIPRA, S.A. | HIPRA POLSKA Sp.z.o.o. |
| Tel: (34) 972 43 06 60 | Tel: (+48) 22 642 33 06 |
| France | Portugal |
| HIPRA FRANCE | ARBUSET, Produtos Farmacêuticos e Sanitários |
| Tél: (+33) 02 51 80 77 91 | De Uso Animal, Lda |
| Tel: (+351) 219 663 450 | |
| Hrvatska | România |
| LABORATORIOS HIPRA, S.A. | LABORATORIOS HIPRA, S.A. |
| Tel: (34) 972 43 06 60 | Tel: (34) 972 43 06 60 |
| Ireland | Slovenija |
| HIPRA UK AND IRELAND, Ltd. | LABORATORIOS HIPRA, S.A. |
| Tel: (+44) 0115 845 6486 | Tel: (34) 972 43 06 60 |
| Ísland | Slovenská republika |
| LABORATORIOS HIPRA, S.A. | HIPRA SLOVENSKO, s.r.o. |
| Sími: (34) 972 43 06 60 | Tel: (421) 02 32 335 223 |
| Italia | Suomi/Finland |
| Hipra Italia S.r.l. | LABORATORIOS HIPRA, S.A. |
| Tel: ( +39) 030 7241821 | Puh/Tel: (34) 972 43 06 60 |
| Κύπρος | Sverige |
| LABORATORIOS HIPRA, S.A. | LABORATORIOS HIPRA, S.A. |
| Τηλ: (34) 972 43 06 60 | Tel. (34) 972 43 06 60 |
| Latvija | United Kingdom |
| LABORATORIOS HIPRA, S.A. | HIPRA UK AND IRELAND, Ltd. |
| Tel. (34) 972 43 06 60 | Tel. (+44) 0115 845 6486 |
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.



