Euphorbium compositum - Heel - Ampullen

Euphorbium compositum-Heel-Ampullen dürfen nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen ist erforderlich,

• wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 7 Tage anhalten oder bei schwerem Krankheitsgefühl ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.

Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen. Nach

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Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Arzneimittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Anwendung unerwünschte Arzneimittel-Prüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Die Anwendung von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Bei Anwendung von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel wie z. B. Kaffee, Zigaretten, Alkohol ungünstig beeinflusst werden kann.

Schwangerschaft und Stillzeit

Für dieses Produkt liegen keine klinischen Daten über Schwangerschaft und Stillzeit vor. Für die in diesem Arzneimittel enthaltenen homöopathisch verdünnten Substanzen sind keine schädlichen Wirkungen auf Schwangerschaft und Stillzeit bekannt.

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Euphorbium compositum-Heel-Ampullen haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Ampulle, d.h., es ist nahezu ?natriumfrei?.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene ab 18 Jahren:

1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle injizieren

Im Akutzustand wird: 3 Tage lang 1 Ampulle täglich injizieren

Kinder und Jugendliche:

Kindern von 2 - 6 Jahren: 1-3 mal wöchentlich Ampulle (0,55 ml) Kindern von 6 - 12 Jahren: 1-3 mal wöchentlich Ampulle (ca. 0,7 ml) Jugendlichen ab 12 Jahren: 1-3 mal wöchentlich 1 Ampulle injizieren

Im Akutzustand wird:

Kindern von 2 - 6 Jahren: 3 Tage lang Ampulle (0,55 ml) täglich Kindern von 6 - 12 Jahren: 3 Tage lang Ampulle (ca. 0,7 ml) täglich Jugendlichen ab 12 Jahren: 3 Tage lang 1 Ampulle täglich injizieren

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Die Anwendung von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen bei Kindern unter 2 Jahren wird nicht empfohlen, da keine ausreichenden Daten vorliegen.

Euphorbium compositum-Heel?Ampullen können intravenös (nicht bei Kindern unter 12 Jahren), intramuskulär oder subcutan injiziert werden.

Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild. Sollte innerhalb einer Woche keine Besserung eintreten oder sich die Beschwerden verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie eine größere Menge von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen angewendet haben, als Sie sollten.

Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen vergessen haben.

Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.

Wenn Sie die Anwendung von Euphorbium compositum-Heel-Ampullen abbrechen,werden keine Beschwerden auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel können Euphorbium compositum-Heel-Ampullen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten, das Mittel ist dann abzusetzen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Ampulle angegebenen Verfalldatum (Verwendbar bis:) nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Was Euphorbium compositum-Heel-Ampullen enthalten

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

• Die Wirkstoffe sind: Pulsatilla pratensis D2 22mg, Luffa operculata D6 22mg, Hydrargyrum bijodatum D8 22mg, Mucosa nasalis suis D8 22mg, Hepar sulfuris D10 22mg, Argentum nitricum D10 22mg, Sinusitis-Nosode D13 22mg, Euphorbium D4 22mg.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Wie Euphorbium compositum-Heel-Ampullen aussehen und Inhalt der Packung

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Euphorbium compositum-Heel-Ampullen sind Ampullen aus Weißglas gefüllt mit 2,2 ml einer klaren, farblosen Injektionslösung.

Packungsgrößen: 10, 50, 100 Ampullen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Zulassungsinhaber und HerstellerBiologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2 - 4 76532 Baden-Baden Deutschland

Vertrieb in Österreich:

Dr. Peithner KG nunmehr GmbH & Co Richard Strauss Straße 13

A-1232 Wien

Tel.-Nr.: +43 (1) 616 26 44 - 64 Fax-Nr.: + 43 (1) 616 26 44 - 851 e-mail: med.service@peithner.at

Z. Nr.: 3-00136

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Oktober 2011.

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