Emasex-A vitex

Abbildung Emasex-A vitex
Zulassungsland Deutschland
Hersteller adequapharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.05.1999
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig

Zulassungsinhaber

adequapharm GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Emasex-A vitex ist ein homöopathisches Arzneimittel bei sexuellen Störungen bei Männern.

Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: sexuelle Störungen bei Männern.

Hinweis: Bei anhaltenden oder unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Emasex-A vitex sind
  • wenn Sie an einem östrogenabhängigen Tumor leiden oder in der Vergangenheit gelitten haben
  • wenn Sie Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogene oder Antiöstrogene einnehmen
  • bei Prolaktin-sezernierenden Tumoren, sowie bei Störungen des Prolaktinspiegels oder solchen in der Vergangenheit
  • bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

Bei Einnahme von Emasex-A vitex mit anderen Arzneimitteln:

Wegen der möglichen dopaminergen und östrogenartigen Wirkungen von Vitex agnus castus können Wechselwirkungen mit Dopamin-Agonisten, Dopamin-Antagonisten, Östrogenen und Antiöstrogenen nicht ausgeschlossen werden.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Einnahme von Emasex-A vitex zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

In der Homöopathie ist bekannt, dass die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und auch durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Emasex-A vitex

Dieses Arzneimittel enthält Lactose-Monohydrat. Bitte nehmen Sie Emasex-A vitex daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Emasex-A vitex immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene:

1 bis 3 mal täglich eine Tablette.

Nehmen Sie die Tabletten über den Tag verteilt, am besten morgens, mittags und abends, vorzugsweise nach den Mahlzeiten ein.

Zum Einnehmen.

Lassen Sie die Tabletten bitte vorzugsweise langsam im Mund zergehen.

HINWEIS: Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Emasex-A vitex zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge Emasex-A vitex eingenommen haben, als Sie sollten

Die Einnehme einer größeren Mnge von Emasex-A vitex führt zu keiner stärkeren Wirkung.

Bei der Einnahme größerer Mengen des Arzneimittels kann es bei Personen mit Milchzuckerunverträglichkeit (Laktose-Intoleranz) zu Magen-Darm-Beschwerden kommen oder eine abführende Wirkung auftreten. Bitte beachten Sie hierzu Punkt 2 dieser Gebrauchsinfor- mation.

Wenn Sie die Einnahme von Emasex-A vitex vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Holen Sie die Anwendung sobald als möglich nach. Achten Sie jedoch darauf, dass Sie nicht zu viele Tabletten einnehmen.

Wenn Sie die Einnahme von Emasex-A vitex abbrechen

In diesem Fall können die Beschwerden wieder auftreten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann Emasex-A vitex Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen:

Schwere allergische Reaktionen mit Gesichtsschwellung, Atemnot und Schluckbeschwerden.

Allergische Hautreaktionen, Urtikaria, Kopfschmerzen, Schwindel, gastrointestinale Störungen (wie Übelkeit, abdominelle Schmerzen), Akne wurden berichtet.

Über die Häufigkeit können keine Angaben gemacht werden.

Hinweis:

Bei der Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Aufbewahrungsbedingungen:

Nicht über 25°C aufbewahren.

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Weitere Informationen

Der Wirkstoff ist Vitex agnus-castus

Eine Tablette enthält:

Vitex agnus-castus Trit. D2: 250 mg

Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat.

Wie Emasex-A vitex aussieht und Inhalt der Packung:

Die Tabletten sind rund und weiß mit leicht bräunlichen Sprenkeln.

Emasex-A vitex ist erhältlich in Packungen zu 50 und 100 Tabletten.

Die Tabletten sind versiegelt in PVC/PVDC-Aluminium-Blistern.

Pharmazeutischer Unternehmer / Zulassungsinhaber

EurimPharm Verwaltungs-GmbH & Co. Beteiligungs-KG,

EurimPark 4, D-83416 Saaldorf-Surheim

Hersteller

Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Str. 51-61, D-59320 Ennigerloh

Mitvertreiber

EurimPharm Arzneimittel GmbH; EurimPark 8, D-83416 Saaldorf-Surheim

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im [Monat/Jahr]

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Zuletzt aktualisiert: 20.08.2022

Quelle: Emasex-A vitex - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller adequapharm GmbH
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 14.05.1999
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden