elhacraton

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Was ist bei Kindern zu beachten?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels als Injektion bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was ist in Schwangerschaft und Stillzeit zu beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.

Wie viel und wie oft sollten Sie elhacraton anwenden?
Soweit nicht anders verordnet: Bei chronischen Verlaufsformen parenteral 1-2 mal wöchentlich
1-2 ml i.c., s.c., i.v. oder i.m. injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie elhacraton anwenden?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von elhacraton?
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln sind bisher nicht bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden kann.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von elhacraton auftreten?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Flasche und der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
In der Originalpackung aufbewahren.
Stand der Information:
Februar 2005

Zusammensetzung
1 Amp. zu 1 ml enthält
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Agaricus (HAB 34) Dil. D15 [HAB, Vorschrift 3a] 0,091 ml, Arnica Dil. D8 0,091 ml, Arsenicum album Dil. D15 0,091 ml, Aurum metallicum Dil. D15 0,091 ml, Cactus Dil. D5 0,091 ml, Crataegus Dil. D4 0,091 ml, Gelsemium Dil. D15 0,091 ml, Kalium carbonicum Dil. D15 0,091 ml, Lachesis Dil. D15 0,091 ml, Nux vomica Dil. D15 0,091 ml, Bestandteile 1–10 über eine Stufe gemeinsam potenziert, Leonurus cardiaca Dil. D2 0,091 ml, Bestandteile 1 – 11 über eine Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid
Darreichungsformen
Originalpackung mit 10 Ampullen (N1)
Originalpackung mit 50 Ampullen (N2)
Originalpackung mit 100 Ampullen (N3)
Magnet Activ, Vertrieb von biologisch – pharmazeutischen Präparaten GmbH
Postfach 1380
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Fax: 06220215
Hersteller
Solupharm GmbH
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