duraultra

WAS SIND durautra® Augentropfen UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel ist ein UV-Lichtschutz, Vasokonstringens, Vitamin, Ophthalmikum
duraultra® Augentropfen werden angewendet
zur Behandlung
- bei Blendungsstörungen prophylaktisch und therapeutischer Art, die sowohl durch Sonneneinwirkung (Ski, Wasser, Gebirge, Sport), als auch durch Lichtquellen (Röhrenbeleuchtung, Schweißen, Quarzlampen) ausgelöst werden;
- bei abakteriellen Konjunktivitiden wie Jucken, Brennen, Fremdkörpergefühl, Tränen und Lichtscheu, Fernsehbeschwerden (Flimmern, Kopfschmerzen);
- bei Reizempfindungen, die durch das Tragen von Kontaktlinsen ausgelöst werden;
- bei Blendungsempfindlichkeit bei nächtlichen Autofahrten
Was ist zu tun, wenn sie eine größere Menge duraultra® Augentropfen angewendet haben, als Sie sollten
Werden versehentlich zu viele Tropfen in das Auge gebracht, fließt die überschüssige Menge im Allgemeinen über die Nase ab.
Was müssen Sie beachten, wenn Sie zu wenig duraultra® Augentropfen angewendet oder eine Anwendung vergessen haben?
Wurde die Anwendung einmal vergessen, holen Sie diese so bald wie möglich nach und halten Sie sich dann wieder an Ihr reguläres Dosierschema. Werden duraultra Augentropfen nicht regelmäßig getropft oder häufiger vergessen, ist der Behandlungserfolg in Frage gestellt.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON duraultra® Augentropfen BEACHTEN?
duraultra® Augentropfen dürfen nicht angewendet werden,
bei Engwinkelglaukom und Rhinitis sicca oder wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder einen der weiteren Bestandteile von duraultra sind.
Bei Anwendung von duraultra® Augentropfen mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von duraultra® Augentropfen ist erforderlich
Siehe Gegenanzeigen
Hinweise für Kontaktlinsenträger:
duraultra® Augentropfen sollten während der Tragezeiten von Kontaktlinsen nicht oder nur im zeitlichen Abstand (ca. ½ Stunde) angewendet werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Über die Verwendung von duraultra Augentropfen während der Schwangerschaft oder Stillzeit liegen bisher keine Erkenntnisse vor.
Säuglinge und Kleinkinder
Die in duraultra® enthaltenen Bestandteile Borsäure und Natriumtetraborat können bei Säuglingen und Kindern bis zu 3 Jahren toxische Reaktionen hervorrufen.

WIE SIND duraultra® Augentropfen ANZUWENDEN?
Wenden Sie duraultra® Augentropfen immer genau nach Anweisung des Arztes oder gemäß Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen Ihr Arzt duraultra® Augentropfen nicht anders verordnet hat. Bitte halten Sie sich an die Anwendungsvorschriften, da duraultra® Augentropfen sonst nicht richtig wirken können.
Wie viel von duraultra® Augentropfen und wie oft sollten Sie duraultra® Augentropfen anwenden?
therapeutisch:
2mal innerhalb von 15 Minuten 1-2 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln, dann je nach Schwere des Falles alle 1-3 Stunden wiederholen;
prophylaktisch:
vor Belichtung 2mal innerhalb von 15 Minuten 1-2 Tropfen in die Augen träufeln, dann alle 3 Stunden wiederholen.
Wie sollten Sie duraultra Augentropfen anwenden?
Siehe oben.
Wie lange sollten Sie duraultra Augentropfen anwenden?
Die Dauer der Anwendung bestimmt der behandelnde Arzt.

Welche anderen Arzneimittel beeinflussen die Wirkung von duraultra® Augentropfen?
Zur Zeit keine bekannt.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel können duraultra® Augentropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind
Bei häufigem und länger dauerndem Gebrauch kann es in seltenen Fällen zu einer reaktiven Hyperämie und brennenden Schmerzen kommen. In diesen Fällen ist duraultra® abzusetzen.
Das in duraultra® enthaltene Phenylmercuriacetat kann allergische Reaktionen hervorrufen. Nach längerer Anwendung am Auge kann es zur Verfärbungen der Linse und Hornhauttrübung (Keratopathie) kommen.
Welche Gegenmaßnahmen sind bei Nebenwirkungen zu ergreifen?
Bei Verdacht auf eventuelle Nebenwirkungen ist der behandelnde Arzt um Rat zu fragen.

Nach dem ersten Öffnen darf das Arzneimittel höchstens 6 Wochen lang verwendet werden.
Nicht über 25°C lagern.
Das Behältnis im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Nach dem ersten Öffnen höchstens 6 Wochen verwendbar.

WEITERE Informationen
Die Wirkstoffe in 10 ml Augentropfen sind: 50 mg Actinoquinol-Natriumsalz,
0,75 mg Naphazolinnitrat,
5.000 I.E. Retinolpalmitat (Vitamin A)
Die weiteren Bestandteile sind
Borsäure, Natriumtetraborat, Phenylmercuriacetat, Natriumchlorid, Poly(1-vinyl-2-pyrrolidon) (=Povidon), Macrogolglycerolhydroxystearat, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Wie duraultra® Augentropfen aussehen und Inhalt der Packung
duraultra® Augentropfen sind eine klare und farblose Lösung.
duraultra® Augentropfen sind in Packungen mit 10 ml erhältlich.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 0008.
duraultra Augentropfen sind als Arzneimittel rechtmäßig im Verkehr. Wie für alle Arzneimittel im Nachzulassungsverfahren müssen auch für duraultra Augentropfen die Belege nach EG-Standards überprüft werden. Aufgrund der großen Anzahl solcher Arzneimittel konnten bisher nicht alle Nachzulassungsverfahren abgeschlossen werden. Darüber soll der folgende gesetzlich vorgeschriebene Hinweis informieren:
Dieses Arzneimittel ist nach den gesetzlichen Übergangsvorschriften im Verkehr. Die behördliche Prüfung auf pharmazeutische Qualität, Wirksamkeit und Unbedenklichkeit ist noch nicht abgeschlossen.