Dolfin

Abbildung Dolfin
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Steierl-Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Steierl-Pharma GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Migräne.
Hinweis:
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Informationen, die vor der Anwendung des Arzneimittels zu beachten sind
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb und wegen des Alkoholgehaltes bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wie und wann sollten Sie Dolfin® einnehmen?
Mit Flüssigkeit verdünnt (z.B. Glas Wasser), am besten vor den Mahlzeiten.
Was ist zu tun, wenn Sie zuwenig Dolfin® angewendet oder eine Anwendung vergessen haben?
Nach einer vergessenen Anwendung sollten Sie nicht die doppelte Menge anwenden.
Fahren Sie mit Ihrer Behandlung so fort, wie es Ihnen Ihr Arzt verordnet hat.
Zur Klärung von Fragen zur Anwendung kontaktieren Sie bitte ggf. Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Wann dürfen Sie Dolfin® erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Dolfin® bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen und aufgrund des Alkoholgehaltes sollte Dolfin® nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Keine bekannt

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Wie wird es angewendet?

Wie viel und wie oft sollten Sie Dolfin® einnehmen?
Soweit nicht anders verordnet:
Bei akuten Zuständen nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren alle halbe bis ganze
Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen ein.
Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem
homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.
Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Wie lange sollten Sie Dolfin® anwenden?
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne medizinischen Rat nicht über längere Zeit ein-genommen werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweise:
Dieses Arzneimittel enthält 52 Vol.-% Alkohol.
Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der Akutdosierung bis zu x g Alkohol und bei der chronischen Dosierung bis zu y g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Anleitung für die ordnungsgemäße Anwendung
Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Dolfin® auftreten?
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Hinweis:
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf dem Etikett und der oberen Einstecklasche der Faltschachtel aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach dem angegebenen Datum!
Die Haltbarkeit dieses Arzneimittels nach Öffnung des Behältnisses beträgt ein Jahr, jedoch nicht länger als die angegebene Haltbarkeit.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
10 g enthalten:
Wirkstoffe:
Cyclamen purpurascens Dil. D4, Iris versicolor Dil. D4, Sanguinaria canadensis Dil. D4
1 g entspricht ca. 25 Tropfen
Darreichungsform und Packungsgrößen
Mischung flüssiger Verdünnungen N1 - 50 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Steierl-Pharma GmbH,
Postfach 12 68, D-82207 Herrsching, Telefon: 0 81 52 / 93 22 -0, Telefax: 0 81 52 / 93 22 44 E-Mail: info@steierl.de
Internet: www.steierl.de
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
[Monat/Jahr]
__________________________________________________________________________________
Bitte bewahren Sie Arzneimittel so auf, dass sie für Kinder nicht erreichbar sind!
Wir wünschen Ihnen gute Besserung!
Steierl-Pharma GmbH
Mühlfelder Str. 48
82211 Herrsching

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Hersteller Steierl-Pharma GmbH
Betäubungsmittel Nein

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden