Dienaplex N 1

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
H i n w e i s :
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen sollte ärztlicher Rat eingeholt werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wann dürfen Sie Dienaplex® N1 nicht anwenden?
Dienaplex® N1 bei Personen mit Salicylatüberempfindlichkeit oder Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse sowie bei Alkoholkranken nicht anzuwenden.
Während Schwangerschaft und Stillzeit ist Dienaplex® N1 nicht anzuwenden.
Wann dürfen Sie Dienaplex® N1nur nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll Dienaplex® N1 bei Leberkranken, Epileptikern und bei Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Soweit nicht anders verordnet 1-3 mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
A l l g e m e i n e r H i n w e i s :
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Medikamente einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis
Dieses Arzneimittel enthält 63 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bei der chronischen Dosierung (15 Tropfen) bis zu 0,15 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Nebenwirkungen
Aufgrund des Bestandteils Toxicodendron quercifolium können in sehr seltenen Fällen – auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
H i n w e i s :
Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Gebrauchsinformation aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfalldatum dieses Arzneimittels ist auf der Packung aufgedruckt.

Zusammensetzung
100 g (entspricht x ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Aconitum napellus dil. D4 15,0 g, Colchicum autumnale dil. D4 10,0 g, Gnaphalium polycephalum (HAB 34) Dil. D 2 (HAB, Vorschrift 3a) 15,0 g, Ledum palustre 10,0 g, Filipendula ulmaria 15,0 g, Toxicodendron quercifolium dil. D4
10,0 g, Colocynthis (HAB 34) Dil. D 4 [HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol 86% (m/m)]
10,0 g, Cicuta virosa (HAB 34) Dil. D 4 (HAB, Vorschrift 2a) 15,0 g.
(1 g entspricht x Tropfen)
Darreichungsform und Inhalt
Mischung
Originalpackung mit 20 ml
Pharmazeutischer Unternehmer
Schöning GmbH und Co. KG
Porschestr. 22-24
12107 Berlin
Hersteller
Hofmann & Sommer GmbH & Co. KG
Chemisch-pharmazeutische Fabrik
Lindenstr. 11
07426 Königsee
[ggf.
Vertriebsunternehmer
OTW Naturarzneimittel
REGNERI GmbH & Co. KG
Carl-Zeiss-Str. 4
76275 Ettlingen
Telefon: 072410-0 Fax: 072410-100]
Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Stand der Information
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