Cuprum aceticum D5/Zincum valerianicum D5 aa

Zur Anwendung von Cuprum aceticum D5 / Zincum valerianicum D5 aa bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Gegenanzeigen
Keine bekannt
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Cuprum aceticum D5 / Zincum valerianicum D5 aa Flüssige Verdünnung zur Injektion in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, 3 mal wöchentlich bis 1 mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Art der Anwendung
Die subcutane Injektion erfolgt in der Regel in den Oberschenkel oder die Oberarmaußenseite bzw. in die Bauchregion. Nach Säuberung der Einstichstelle (z.B. durch Abreiben mit 70%igem Alkohol) eine Hautfalte bilden und die Injektionsnadel schräg einstechen. Den Spritzenstempel leicht zurückziehen. Sollte Blut erscheinen, wurde ein Blutgefäß getroffen. Die Injektion in diesem Fall an einer anderen Stelle wiederholen. Wenn kein Blut erscheint, langsam injizieren, anschließend die Nadel herausziehen und auf die Einstichstelle kurz mit einem Tupfer drücken.
Es wird in jedem Fall empfohlen, die Injektionstechnik durch eine darin erfahrene Person zu erlernen.
Dauer der Anwendung
Die Dauer der Behandlung erfordert eine Absprache mit dem Arzt.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt
Nebenwirkungen
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken.
Hinweise
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf den Ampullen und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist.
Nicht über 25 °C lagern.

Zusammensetzung
1 Ampulle enthält: Wirkstoffe: Cuprum aceticum Dil. D5 (D3 mit Wasser für Injektionszwecke) 0,5 g / Zincum valerianicum Dil. D5 (D3 mit Wasser für Injektionszwecke) 0,5 g - letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Mit Natriumchlorid isotonisiert.
Darreichungsform und Packungsgröße
8 Ampullen zu 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 2521748.00.00
Stand der Information: ...