Crataegus D3 "Efi"

Wirkstoff
Crataegus e foliis c. floribus sicc. et fructibus sicc. (1:1) Dil. D3
[HAB, Vorschrift 4a, mit Ethanol xy% (m/m)] 2 ml
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid (Isotonisierungsmittel).
Darreichungsform und Inhalt:
Originalpackung mit 5 Ampullen 2 ml flüssige Verdünnung zur intramuskulären, subcutanen bzw. intravenösen Injektion,
Originalpackung mit 10 Ampullen 2 ml flüssige Verdünnung zur intramuskulären, subcutanen bzw. intravenösen Injektion,
Originalpackung mit 50 Ampullen 2 ml flüssige Verdünnung zur intramuskulären, subcutanen bzw. intravenösen Injektion.
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Hinweis: Sollten während der Anwendung die Krankheitssymptome fortdauern, holen Sie sich bitte medizinischen Rat ein.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Gegenanzeigen
Bisher sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Siehe unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte das Arzneimittel in der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Soweit nicht anders verordnet 1 bis 3 mal pro Woche den Inhalt einer Ampulle intramuskulär, subcutan bzw. intravenös injizieren.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Hinweis:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
Hinweise für den Fall der Überdosierung und Anwendungsfehler:
Was müssen Sie beachten, wenn Sie zuwenig Crataegus D3 ?EFI? angewendet oder eine Anwendung vergessen haben?
Nach einer vergessenen Anwendung sollte dann nicht die doppelte Menge angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Das Verfalldatum dieser Packung ist am Umkarton und auf den Ampullen aufgedruckt. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum!
Dieses Arzneimittel ist nach Anbruch der Ampulle sofort zu verbrauchen.
Nicht über 25°C aufbewahren.

Zusammensetzung
1 Ampulle (2ml = 2,02 g) enthält:
Pharmazeutischer Unternehmer
LPU Ernst Maier
Labor für Pharma- und Umweltanalytik
Fraunhoferstr. 11a
82152 Martinsried
Hersteller
Artesan Pharma GmbH Co. KG
Wendlandstraße 1,
29439 Lüchow, Tel. 05841-9390
Datum der Fassung der Packungsbeilage
[Monat/Jahr]
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.: 3673.00.00