Conisan A-Augentropfen

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Soweit nicht anders verordnet, 1-3 mal täglich je 1-2 Tropfen in den Bindehautsack einträufeln. Der Rest des Phioleninhaltes ist zu verwerfen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat angewandt werden.

Wechselwirkungen
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
In Ausnahmefällen kann es zu einem kurzfristigen, leichten Brennen der Augen kommen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Nicht über 25° C lagern. Vor Licht schützen. Einzeldosenbehältnisse (Phiolen) im Umkarton aufbewahren.
Conisan A-Augentropfen sollen nach Ablauf des auf der Phiole und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr angewandt werden.
Die Augentropfen sind nicht konserviert. Nach Anbruch sofort verbrauchen. Angebrochene Einzeldosenbehältnisse sind zu verwerfen.
Apothekenpflichtig
Reg.-Nr.:

Zusammensetzung
Ein Einzeldosenbehältnis mit 0,5 ml (= 500 mg) enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Extractum lyophilisatum ex bulbus oculi lysat. bovis fetal. (44,44%) et
vasa lysat. bovis fetal. (22,22%) et placenta lysat. bovis fetal. (33,33%)
Dil. D8 aquos.
(HAB, V. 5b) 45,00 mg
Extractum lyophilisatum ex lens cristallina lysat. bovis fetal. Dil. D9 aquos.
(HAB, V. 5b) 50,00 mg
Extractum lyophilisatum ex retina lysat. bovis fetal. (20%) et chorioidea
lysat. bovis fetal. (40%) et corpus vitreum lysat. bovis fetal. (40%) Dil. D11
aquos.
(HAB, B. 5b) 25,00 mg
Extractum lyophilisatum ex nervus opticus lysat. bovis fetal. (33,33%) et
cortex cerebri lysat. bovis fetal. (33,33%) et diencephalon lysat. bovis fetal.
(33,33%) Dil. D12 aquos.
(HAB, V. 5b) 150,00 mg
Aesculinum Dil. D6 50,00 mg
Sonstige Bestandteile:
Glycerol 85% 11,765 mg
Wasser für Injektionszwecke 168,235 mg
Darreichungsform und Inhalt:
20 und 90 Einzeldosenbehältnisse (Phiolen) mit 0,5 ml Augentropfen.
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
vitOrgan Arzneimittel GmbH, Postfach 4240, 73745 Ostfildern Tel. (0711) 44812-0, Fax (0711) 44812-41