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Medikamente

COLUMBA PPMV1

  • Tierarzneimittel
COLUMBA PPMV1
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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

Lieferengpässe im Blick behalten

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Gebrauchsinformation

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Für welche Tiere ist COLUMBA PPMV1 zugelassen?

Taube

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu COLUMBA PPMV1

Gegenanzeigen

Kranke Tiere dürfen nicht geimpft werden.

Besondere Warnhinweise

Es liegen keine Informationen zur Anwendung dieses Impfstoffs während der Reproduktionsperiode vor. Nicht anwenden während der Reproduktionsperiode.

Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen veterinärmedizinischen Produktes verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden

Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen .

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

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Wie wird COLUMBA PPMV1 dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Subkutan in den Nacken, mit in Richtung Schwanz, nicht in Richtung Kopf gerichteter Kanülenspitze, oder intramuskulär in den Brustmuskel. Die Impfdosis für alle Alterskategorien der Tiere beträgt 0,3 ml.

Grundimmunisierung: erste Injektion ab der 4. Lebenswoche zweite Injektion nach 21 bis 28 Tagen

Wiederholungsimpfung: 1 Injektion alle 12 Monate, spätestens 21 Tage vor Beginn der Flug- und Ausstellungssaison.

Hinweise für die richtige Anwendung

Vor Anwendung auf Raumtemperatur erwärmen.

Vor und während der Anwendung schütteln.

Unter aseptischen Bedingungen anwenden.

Nur sterile Nadeln und Spritzen verwenden.

Welche Wartezeit gilt für COLUMBA PPMV1?

Keine Wartezeit.

Welche Nebenwirkungen kann COLUMBA PPMV1 beim Tier haben?

In Einzelfällen kann an der Einstichstelle eine Schwellung auftreten, die innerhalb von 10 Tagen resorbiert wird. In Laboruntersuchungen ist bei 0,5% der Tauben nach subkutaner Anwendung eine leichte Schwellung beobachtet worden, die innerhalb von 28 Tagen nicht resorbiert wurde.

Falls Sie eine Nebenwirkung bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, die nicht in der Packungsbeilage angeführt ist, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.

Wie ist COLUMBA PPMV1 aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Bei einer Temperatur von 2 - 8°C aufbewahren. Vor Frost schützen. Vor Licht schützen.

Es ist wichtig, selbst kurzfristige Abweichungen von der angeführten Lagertemperatur zu minimieren. Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Primärverpackung: 4 Stunden.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den gültigen Vorschriften zu entsorgen.

Weitere Informationen zu COLUMBA PPMV1

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers

Zulassungsinhaber und Hersteller: Pharmagal Bio, spol. s r. o. Murgašova 5

949 01 Nitra Slowakische Republik

Mitvertrieb:

Dr. Hesse Tierpharma GmbH & Co.KG

Kielerstraβe 36a

25551 Hohenlockstedt

Deutschland

1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS COLUMBA PPMV1 Emulsion zur Injektion

Arzneilich wirksame(r) Bestandteile(e) und sonstige Bestandteile

Eine Dosis 0,3 ml enthält:  
Arzneilich wirksame Bestandteile:  
Paramyxovirus 1 Stamm 988M-ca, induziert bei Hühnern mind. 5,8 log2 HI* Einheiten
* Inhibition der Hämagglutination  
Adjuvans:  
Nicht mineralische Ölemulsion  
Sonstige Bestandteile:  
Thiomersal  
4. ANWENDUNGSGEBIET  

Zur aktiven Immunisierung von Tauben zum Schutz vor Infektion durch PPMV1.

Beginn der Immunität: 14 Tage nach der letzten Injektion

Dauer der Immunität: 1 Jahr aufgrund der ermittelten Serumantikörper.

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

Januar 2012

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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