Chronocard N

Chronocard N darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• von Kindern unter 12 Jahren.

Warnhinweise und VorsichtsmaßnahmenBitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal bevor Sie Chro- nocard® N einnehmen.

• Bei dem unveränderten Fortbestehen der Krankheitssymptome über 6 Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine ärztliche Betreuung des Patienten zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Betreuung zwingend erforderlich.
• Das Arzneimittel enthält Lactose und Sucrose (Saccharose). Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden, nehmen Sie Chronocard® N bitte erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein.
• Hinweis für Diabetiker: 1 überzogene Tablette enthält 0,266 g Kohlehydrate, entsprechend 0,02 Brot- einheiten (BE).

Vor der Behandlung von Herz-Kreislauf-Beschwerden sollte grundsätzlich zunächst eine ärztliche Diagno- se erfolgen.

KinderChronocard® N darf bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Einnahme von Chronocard® N zusammen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arz- neimittel handelt.

Untersuchungen mit Chronocard® N zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit:

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Chronocard® N soll während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen:

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedie- nen von Maschinen durchgeführt. Jedoch sind keine Hinweise bekannt, nach denen besondere Vor- sichtsmaßnahmen erforderlich sind.

Wichtige Information über bestimmte sonstige Bestandteile von Chronocard® N

Ponceau 4R (E 124): Kann allergische Reaktionen auslösen. Dieses Arzneimittel enthält Lactose, Glucose und Sucrose.

Bitte nehmen Sie Chronocard® N erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegen bestimmte Zucker leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt 3mal täglich eine überzogene Tablette. Bei Bedarf kann die Dosis auf 3mal täglich 2 überzogene Tabletten erhöht werden.

Art der AnwendungChronocard® N soll vor dem Essen mit etwas Flüssigkeit (z.B. mit einem Glas Wasser) eingenommen werden.

Dauer der AnwendungChronocard® N sollte mindestens 6 Wochen lang eingenommen werden. Eine Langzeitanwendung ist möglich.

Wenn Sie eine größere Menge von Chronocard N eingenommen haben, als Sie sollten

Sofortmaßnahmen sind in der Regel nicht erforderlich, informieren Sie jedoch in jedem Fall Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Chronocard N vergessen haben:Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht die doppelte Dosis ein, sondern setzen Sie die Einnahme wie in die- ser Packungsbeilage beschrieben oder vom Arzt verordnet fort.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apo- theker oder das medizinische Fachpersonal.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auf- treten müssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:

Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle

Sehr selten können allergische Reaktionen auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Bewahren Sie das Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton bzw. Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C lagern.

Was Chronocard® N enthält

Der Wirkstoff ist:

Weißdornblätter mit Blüten-Trockenextrakt mit einem Droge-Extrakt-Verhältnis (DEV) von 4-7 zu 1. Das Auszugsmittel ist Ethanol 45 % (V/V).

Die sonstigen Bestandteile sind:

Maltodextrin, Hochdisperses Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Povidon 25, Crospo- vidon, Talkum, Magnesiumstearat, [Poly(methacrylsäure, methyl-methacrylat)-1:1]-dibutylphthalat (98,75 : 1,25), Leichtes basisches Magnesiumcarbonat, Arabisches Gummi, Titandioxid (E 171), Glucosesirup, Macrogol 6000, Calciumcarbonat (E 170), Sucrose, Ponceau 4R (E 124), Gebleichtes Wachs, Carnauba- wachs, Schellack.

Wie Chronocard® N aussieht und Inhalt der Packung:

Chronocard® N Tabletten sind mit Zucker überzogene Tabletten (Dragees). Die Tabletten sind hellrot. Chronocard® N wird in den Packungsgrößen 40 und 100 überzogene Tabletten produziert. Möglicherweise sind nicht alle Packungsgrößen auf dem Markt erhältlich. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG
Braunmattstr. 20, 76532 Baden-Baden
Tel.: 07221-9540-0	Fax: 07221-54026	E-Mail: cesra@cesra.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2013.