Cholspasmin forte 400mg

Cholspasmin® forte 400 mg darf nicht eingenommen werden bei
- Überempfindlichkeit gegenüber Hymecromon oder einem
der sonstigen Bestandteile von Cholspasmin® forte 400 mg,
- schweren Leberfunktionsstörungen,
- entzündlichen, tumorösen und allergischen Darmerkrankungen mit
Durchfallneigung,
- Darmverschluss,
- schwerer Niereninsuffizienz,
- organisch bedingtem Verschluss der Gallenwege,
- eitriger Gallenblasenentzündung.
Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine ausreichenden Erfahrungen über die klinische Anwendung der Substanz in der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Cholspasmin® forte 400 mg sollte daher nicht im 1. Drittel der Schwangerschaft zugeführt werden. Die Anwendung im weiteren Verlauf der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollte nur unter strenger Indikationsstellung erfolgen.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Cholspasmin® forte 400 mg
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cholspasmin® forte 400 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Wie ist Cholspasmin® forte 400 mg einzunehmen?
Nehmen Sie Cholspasmin® forte 400 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:
3 mal täglich eine überzogene Tablette (entspr. 1200 mg Hymecromon).
Art der Anwendung
Überzogene Tabletten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit zu den Mahlzeiten einnehmen.
Dauer der Anwendung
Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt.

Bei Einnahme von Cholspasmin® forte 400 mg mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei gleichzeitiger Gabe von Cholspasmin® forte 400 mg und Metoclopramid bzw. seinen Derivaten kann die jeweilige Substanzwirkung abgeschwächt werden. Morphin kann die Wirkung von Cholspasmin® forte 400 mg vermindern.
Bei Einnahme Cholspasmin® forte 400 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Cholspasmin® forte 400 mg Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht

Bei längerer Gabe höherer Dosen kann es zu weichen Stühlen bzw. Durchfällen kommen, sehr selten (< 0,01 %) werden auch Völlegefühl, Verstopfung und Magendrücken berichtet.
Sehr selten (< 0,01 %) können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, die sich als Hautveränderungen äußern können.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Das Verfallsdatum dieser Packung ist auf der Faltschachtel und dem Blister aufgedruckt. Verwenden Sie diese Packung nicht mehr nach diesem Datum!
Aufbewahrungsbedingungen :
Nicht über + 30° C lagern.

Was Cholspasmin® forte 400 mg enthält
Der Wirkstoff ist: Hymecromon
1 überzogene Tablette enthält 400 mg Hymecromon
Die sonstigen Bestandteile ist sind :
Maisstärke, Maisquellstärke, Alginsäure, Copovidon, Povidon, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Sucrose, Gelatine, Talkum, gebleichtes Wachs, Carnaubawachs, Schellack, Farbstoff: Titandioxid (E 171).
Wie Cholspasmin® forte 400 mg aussieht und Inhalt der Packung:
Runde, weiße, überzogene Tablette in PVC (transparent gelbe Folie) / Aluminium Blister
Packungen mit 20 (N 1), 50 (N 2) und 100 (N 3) überzogenen Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Dolorgiet GmbH u. Co. KG
Otto-von-Guericke-Str. 1
53757 Sankt Augustin/Bonn
Telefon: 022417-0
Telefax: 022417390
Email: info@dolorgiet.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2008.