Chelidonium N Synergon Nr. 55

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder
Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler.
Nicht anwenden in Schwangerschaft und Stillzeit.
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorge-
schichte, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stof-
fe soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt ange-
wendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie es daher erst
nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie
unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 1 Tablette im Mund zer-
gehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der
Einnahme zu reduzieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.
Bei Anwendung über mehr als 4 Wochen sollten die Leberfunktionswerte
(Transaminasen) kontrolliert werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Nebenwirkungen
Nach Anwendung kann verstärkt Speichelfluß auftreten; das Mittel ist dann
abzusetzen.
Wegen des Bestandteils Hydrargyrum (Quecksilber) können gelegentlich
allergische Reaktionen auftreten.
Sehr selten sind während der Behandlung mit Präparaten die Alkaloide von
Chelidonium (Schöllkraut) enthalten Anstiege der Leber-Transaminasen
und des Bilirubins bis hin zu arzneimittelbedingter Gelbsucht (medikamen-
tös-toxischer Hepatitis) beobachtet worden.
Hinweis: Bei Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich
die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-
schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und
Ihren Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Stand der Information:
Oktober 2004
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, 48514 Nordhorn

Zusammensetzung

Die Bestandteile 1 - 4 werden über eine Stufe
gemeinsam potenziert.
sonstige Bestandteile:
Kartoffelstärke, Magnesiumstearat
Darreichungsform und Inhalt:
100, 200 Tabletten zum Zergehenlassen im Mund
Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn