Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Chamomilla e radice ist ein anthroposophisches Arzneimittel. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Magen-Darm- und Gallenbeschwerden bei funktionellen Störungen der Motilität und Sekretion, als Begleitbehandlung bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, bei Neigung zu Blähungen und Krämpfen, schmerzhafte …
- Wirkstoff(e)
- Echte Kamille (Chamomilla/Matricaria recutita)
- Zulassungsinhaber
- WALA Heilmittel GmbH
- Abgabestatus
- Apothekenpflichtig
- ATC Code
- A03AH10
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Chamomilla e radice D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D20, D30) angewendet?
Chamomilla e radice ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Magen-Darm- und Gallenbeschwerden bei funktionellen Störungen der Motilität und Sekretion, als Begleitbehandlung bei Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren, bei Neigung zu Blähungen und Krämpfen, schmerzhafte Menstruationsbeschwerden (Dysmenorrhoe), stoffwechselbezogene migräneartige Kopfschmerzen, Zahnungsbeschwerden, Blutdrucklabilität, Gesichtsneuralgien, Schlafstörungen bei
Kleinkindern.
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Was ist vor der Einnahme von Chamomilla e radice D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D20, D30) zu beachten?
Chamomilla e radice darf nicht angewendet werden
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Anwendung von Chamomilla e radice zusammen mit anderen Arzneimitteln
Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wie alle Arzneimittel sollte Chamomilla e radice in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt oder Apotheker angewendet werden.
Chamomilla e radice enthält Saccharose
Bitte nehmen Sie Chamomilla e radice erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wie wird Chamomilla e radice D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D20, D30) angewendet?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Dosierung und Art der Anwendung
Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen. Soweit nicht anders verordnet:
Chamomilla e radice D3, D6:
Säuglinge und Kinder unter 6
1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati
Jahren
Kinder ab 6 Jahre und Erwachsene 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati
Chamomilla e radice D20, D30:
| Säuglinge und Kinder unter 6 | 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 3-5 Globuli | ||
| Jahren | velati |
Kinder ab 6 Jahre und Erwachsene 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 5-10 Globuli velati
Bei Säuglingen empfiehlt es sich, vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee aufzulösen.
Dauer der Anwendung
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie eine größere Menge von Chamomilla e radice angewendet haben als Sie sollten,
sind keine nachteiligen Folgen zu erwarten. Wenn es bei Ihnen zu Beschwerden kommt, benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Grundsätzlich soll die Dosierungsempfehlung eingehalten werden.
Wenn Sie die Anwendung von Chamomilla e radice vergessen haben, holen Sie die Anwendung sobald wie möglich nach oder warten Sie bis zum
gewohnten Zeitpunkt entsprechend der vorgegebenen Dosierung. Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Welche Nebenwirkungen hat Chamomilla e radice D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D20, D30)?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bisher sind für Chamomilla e radice keine Nebenwirkungen bekannt.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger- Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Wie ist Chamomilla e radice D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D20, D30) aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Weitere Informationen zu Chamomilla e radice D3 (Zulassung gilt auch für die Verdünnungsgrade: D6, D20, D30)
Was Chamomilla e radice enthält
In 10 g Globuli velati ist verarbeitet:
Wirkstoff:
● Chamomilla recutita e radice ferm 33c Dil. , Dezimalverdünnungsgrad (Potenzstufe) wie angegeben (HAB, Vs. 33c) 1 g
Enthält Saccharose (Zucker).
Wie Chamomilla e radice aussieht und Inhalt der Packung
Chamomilla e radice sind weiße Globuli velati (Kügelchen) in einer Braunglasflasche mit weißem Kunststoffverschluss und in Packungen zu 20 g erhältlich.
Dieses Arzneimittel ist erhältlich als:
20 g (N1) Globuli velati (D3, 6, 20, 30)
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
WALA Heilmittel GmbH, 73085 Bad Boll/Eckwälden, DEUTSCHLAND Tel. +49 (0)7164 930-181, Fax +49 (0)7164 930-297, info@wala.de
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2025.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
