Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Anthroposophisches Arzneimittel bei entzündlichen Krankheiten der kleinen Gelenke Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen Zul.-Nr. 6506998.00.00 Verwendbar bis Ch.-B. Anwendungsgebiete gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
- Zulassungsinhaber
- WALA Heilmittel GmbH
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Cartilago/Echinacea comp. angewendet?
Anthroposophisches Arzneimittel bei entzündlichen Krankheiten der kleinen Gelenke
Hergestellt nach homöopathischen Verfahrensweisen
Zul.-Nr. 6506998.00.00
Verwendbar bis
Ch.-B.
Anwendungsgebiete
gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis.
Dazu gehören:
Anregung und Harmonisierung von Form- und Regenerationsprozessen bei entzündlichen Krankheiten der kleinen Gelenke.
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Was ist vor der Einnahme von Cartilago/Echinacea comp. zu beachten?
Gegenanzeigen
Cartilago/Echinacea comp. ist bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler nicht anzuwenden.
Aus grundsätzlichen Erwägungen darf Cartilago/Echinacea comp. nicht eingenommen werden bei progredienten Systemerkrankungen (fortschreitenden Allgemeinerkrankungen) wie Tuberkulose, Leukose (Leukämie bzw. leukämieähnlichen Erkrankungen), Kollagenosen (entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes), Multiple Sklerose, AIDS-Erkrankungen, HIV-Infektionen (Infektion mit dem AIDS-Virus), chronische Viruserkrankungen und Autoimmunerkrankungen (gegen körpereigenes Gewebe gerichtete Erkrankungen).
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Bei länger anhaltenden oder unklaren Beschwerden muss ein Arzt aufgesucht werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Wie alle Arzneimittel sollte Cartilago/Echinacea comp. in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dieses Arzneimittel enthält Sucrose. Bitte nehmen Sie Cartilago/Echinacea comp. erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Keine bekannt.
Wie wird Cartilago/Echinacea comp. angewendet?
Art der Anwendung
Unter der Zunge zergehen lassen.
Dosierung
Soweit nicht anders verordnet, bis zu 1-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen.
Dauer der Anwendung
Cartilago/Echinacea comp. sollte nicht länger als 2 Wochen ohne Unterbrechung eingenommen werden. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
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Welche Nebenwirkungen hat Cartilago/Echinacea comp.?
Sehr selten können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut wurden Hautausschlag, Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.
In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.
Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.
Wie ist Cartilago/Echinacea comp. aufzubewahren?
Apothekenpflichtig
Weitere Informationen zu Cartilago/Echinacea comp.
Zusammensetzung
In 10 g Globuli velati sind verarbeitet:
Wirkstoffe:
Articulatio interphalangea bovis Gl Dil. D16 (HAB, Vs. 41b) 0,1 g
Echinacea pallida e planta tota ferm 33c Dil. D1 (HAB, Vs. 33c) 0,1 g
Quarz Dil. D29 aquos. 0,1 g
(Die Bestandteile 1 und 3 werden über die vorletzte Stufe und die Bestandteile 1-3 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.)
Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker).
Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller
WALA Heilmittel GmbH
D-73085 Bad Boll/Eckwälden
Telefon: 071630-0, Fax -297
info@wala.de; www.wala.de
Stand: 1010
Darreichungsformen und Packungsgrößen
10 Ampullen (N1) 1 ml Flüssige Verdünnung zur Injektion
20 g (N1) Globuli velati
Auf der Packung mit 20 g zusätzlich: ?Unverkäufliches Muster?
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
