Bryonia / Spongia comp.

Bryonia / Spongia comp. darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie überempfindlich gegen Bienengift oder Jod sind.
  Alkoholkranke dürfen Bryonia / Spongia comp. wegen des Alkoholgehaltes nicht einnehmen, Leberkranke erst nach Rücksprache mit dem Arzt. Eine Rücksprache mit dem Arzt ist auch erforderlich, wenn Sie an einer Schilddrüsenerkrankung leiden.

Schwangerschaft und Stillzeit
Während der Schwangerschaft und in der Stillzeit sollte Bryonia / Spongia comp. wegen des Alkoholgehaltes und da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, nicht eingenommen werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Bei Beschwerden, die länger als 3 Tage anhalten, bei Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf suchen Sie bitte einen Arzt auf.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Keine bekannt

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen über bestimmte Bestandteile von Bryonia / Spongia comp.
Dieses Arzneimittel enthält 35 Vol.-% Alkohol.

Nehmen Sie Bryonia / Spongia comp. immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 10 Tropfen
Schulkinder bis 12 Jahre 8 – 10 Tropfen
Kleinkinder bis 6 Jahre 5 – 8 Tropfen
Säuglinge 3 Tropfen

Im akuten Stadium fieberhaft-katarrhalischer Erkältungskrankheiten sollte die Einnahme alle 2 Stunden, höchstens jedoch 6 mal täglich, erfolgen, nach dem Abklingen der akuten Phase 3 mal täglich.

Nehmen Sie die Tropfen am besten mit Wasser verdünnt ein.

Dauer der Anwendung
Bei Säuglingen darf die Anwendungsdauer aufgrund des Bestandteils Bryonia (Zaunrübe) 6 Tage nicht überschreiten. Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 2 – 5 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen.

Wenn Sie die Einnahme von Bryonia / Spongia comp. vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Kinder versehentlich größere Mengen des Arzneimittels eingenommen haben, kann es zu Unruhe und zum Auftreten von Pupillenerweiterung (Mydriasis), Gesichtsröte und trockenen Schleimhäuten kommen, weshalb ein Arzt aufgesucht werden soll, der über eventuell einzuleitende Maßnahmen entscheidet.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Zusammensetzung
10 g (= 10,5 ml) enthalten: Wirkstoffe: Apis mellifica Dil. D3 [D3 mit Ethanol 43 % (m/m)] 2,5 g / Belladonna Dil. D3 [D2 mit Ethanol 30 % (m/m), D3 mit Ethanol 15 % (m/m)] 2,5 g / Bryonia Dil. D3 [D2 mit Ethanol 30 % (m/m), D3 mit Ethanol 15 % (m/m)] 2,5 g / Spongia Dil. D3 [D3 mit Ethanol 43 % (m/m)] 2,5 g.

1 g Bryonia / Spongia comp. entspricht ca. 40 Tropfen.

Darreichungsform und Packungsgröße
20 ml Mischung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Weleda AG, Postfach 1320, D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171 / 919-414, Fax: 07171 / 919-200, E-Mail: dialog@weleda.de
Stand der Information: November 2017