Broncho-Vaxom Erwachsene

Abbildung Broncho-Vaxom Erwachsene
Zulassungsland Deutschland
Hersteller OM Pharma S.A. (BS 1)
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.09.1983
ATC Code L03AX
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Immunstimulanzien

Zulassungsinhaber

OM Pharma S.A. (BS 1)

Gebrauchsinformation

Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Schwangerschaft

Obwohl keine keimschädigenden Wirkungen bekannt sind, sollte Broncho-Vaxom Erwachsene während der Schwangerschaft vermieden werden.

Stillzeit

Es wurden keine Studien mit stillenden Frauen durchgeführt. Daher ist während der Stillzeit Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Broncho-Vaxom Erwachsene beeinflusst Ihre Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit Maschinen zu bedienen nicht.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis: Täglich 1 Kapsel

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Broncho-Vaxom Erwachsene wird morgens auf nüchternen Magen mit etwas Flüs- sigkeit eingenommen.

Dauer der Anwendung

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mögliche Nebenwirkungen

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel nach „Verwendbar bis“ und auf der Durchdrückpackung nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des ange- gebenen Monats.

Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25 ºC lagern. In der Originalverpackung aufbewahren.

 

Broncho-Vaxom Erwachsene Kapseln

Clean   1.3.1.DE-F-DE Pg. 5

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ih- ren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr ver- wenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Broncho-Vaxom Erwachsene enthält

Der Wirkstoff ist gefriergetrockneter (lyophilisierter), normierter Bakterienextrakt.

1 Hartkapsel Broncho-Vaxom Erwachsene enthält:

7 mg gefriergetrockneten (lyophilisierten), normierten Bakterienextrakt zu gleichen Teilen aus:

Haemophilus influenzae,

Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae,

Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae und ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus,

Streptococcus pyogenes und sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Propylgallat (Ph.Eur.); Natriumhydrogenglutamat 1 H2O; Mannitol (Ph.Eur.); vor- verkleisterte Stärke (Mais); Magnesiumstearat (Ph.Eur.); Gelatine; Indigocarmin (E 132); Titandioxid (E 171)

Hinweis für Diabetiker:

1 Kapsel Broncho-Vaxom≙ Erwachsene enthält 75,7 mg Mannitol und 110 mg modi- fizierte Maisstärke ( 0,015 BE)

Wie Broncho-Vaxom Erwachsene aussieht und Inhalt der Packung

Broncho-Vaxom Erwachsene Kapseln sind undurchsichtig mit blauem Kapselkörper und blauer Kappe.

Broncho-Vaxom Erwachsene ist in Packungen mit 30 und 50 Hartkapseln erhältlich.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

OM Pharma S.A. R. da Industria, 2 Quinta Grande

2610-088 Amadora - Lissabon Portugal

 

Broncho-Vaxom Erwachsene Kapseln

Clean   1.3.1.DE-F-DE Pg. 6

Mitvertreiber

Vifor Pharma Deutschland GmbH

Baierbrunner Str. 29 81379 München Deutschland

Tel. +49 (0)89 32 49 18 600 Fax +49 (0)89 32 49 18 601

e-mail: info-de@viforpharma.com

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2020.

Clean

Broncho-Vaxom Erwachsene Kapseln

 

71.3.1.DE-F-DE Pg. 7

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Zuletzt aktualisiert: 04.07.2022

Quelle: Broncho-Vaxom Erwachsene - Beipackzettel

Zulassungsland Deutschland
Hersteller OM Pharma S.A. (BS 1)
Betäubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 29.09.1983
ATC Code L03AX
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Immunstimulanzien

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden