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Das Wichtigste in Kürze
Bovilis® IBR Marker inac Injektionssuspension für Rinder 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE Jede Impfstoffdosis (2 ml) enthält: Inaktiviertes Bovines Herpesvirus Typ 1 (BHV-1), Stamm GK/D (gE-)*: 60 ELISA-Einheiten Aluminiumphosphat und –hydroxid (Al3+): 6,0 – 8,8 mg Formaldehyd: 0,6 – 1,0 mg gE-: E-negatives Glykoprotein ** zur Induktion von 6,1 – …
- Zulassungsinhaber
- Intervet Deutschland GmbH
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Bovilis IBR Marker inac angewendet?
Bovilis® IBR Marker inac Injektionssuspension für Rinder
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE |
|
| Jede Impfstoffdosis (2 ml) enthält: | |
| Inaktiviertes Bovines Herpesvirus Typ 1 (BHV-1), Stamm GK/D (gE-)*: | 60 ELISA-Einheiten |
| Aluminiumphosphat und –hydroxid (Al3+): 6,0 – 8,8 mg | |
| Formaldehyd: 0,6 – 1,0 mg |
gE-: E-negatives Glykoprotein
** zur Induktion von 6,1 – 11,1 log2 virusneutralisierenden Einheiten im Wirksamkeitstest in der Maus Wirtssystem: permanente Rindernierenzellen
Pinkfarbene trübe Suspension.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Aktive Immunisierung von Rindern zur Verringerung der durch die Infektion mit Bovinem Herpesvirus Typ 1 (BHV-1) verursachten klinischen Symptome (Fieber) in Intensität und Dauer sowie zur Verringerung der Replikation und nasalen Ausscheidung von Feldvirus.
Beginn der Immunität: - 3 Wochen
Dauer der Immunität: - 6 Monate
Das Impfschema unter Verwendung von Bovilis IBR Marker live zur Grundimmunisierung und einer Wiederholungsimpfung nach 6 Monaten mit Bovilis IBR Marker inac führt zu einer schützenden Immunität über 12 Monate.
5. GEGENANZEIGEN
Keine.
6. NEBENWIRKUNGEN
An der Injektionsstelle können sehr selten Lokalreaktionen auftreten. Überempfindlichkeitsreaktionen können sehr selten auftreten. In solchen Fällen sollte angemessen symptomatisch behandelt werden.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7. ZIELTIERART
Rind.
8. DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Intramuskuläre Injektion von 2 ml pro Tier.
Alle Rinder ab einem Alter von 3 Monaten können geimpft werden.
Grundimmunisierung
2 Impfungen im Abstand von 4 Wochen.
Wiederholungsimpfungen
Eine Impfung alle 6 Monate.
Bovilis IBR Marker inac kann zur Wiederholungsimpfung in einem Impfschema verwendet werden, bei dem Bovilis IBR Marker live zur Grundimmunisierung verabreicht wurde:
Grundimmunisierung:
Die Produktliteratur von Bovilis IBR Marker live ist für genauere Informationen heranziehen.
Erste Wiederholungsimpfung:
Eine einmalige Impfung sollte 6 Monate nach der Grundimmunisierung verabreicht werden.
Nachfolgende Wiederholungsimpfungen:
Einzelimpfungen sind in Abständen von maximal 12 Monaten zu verabreichen.
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Wie wird Bovilis IBR Marker inac angewendet?
Nur steriles Impfbesteck anwenden.
Vor Gebrauch sollte der Impfstoff Raumtemperatur (+15 °C bis +25 °C) erreicht haben. Vor Gebrauch gut schütteln.
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Wie ist Bovilis IBR Marker inac aufzubewahren?
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Im Kühlschrank lagern (2 C – 8 C).
Vor Frost schützen.
Haltbarkeit nach erstmaligem Öffnen des Behältnisses: 8 - 10 Stunden.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und dem Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Weitere Informationen zu Bovilis IBR Marker inac
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Eine Wirksamkeit bei Vorhandensein maternaler Antikörper ist nicht belegt.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
Nur gesunde Tiere impfen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen
Trächtigkeit und Laktation:
Kann während Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen:
Es liegen keine Informationen zur Unschädlichkeit und Wirksamkeit des Impfstoffes bei gleichzeitiger Anwendung eines anderen Tierarzneimittels vor. Ob der Impfstoff vor oder nach Verabreichung eines anderen Tierarzneimittels verwendet werden sollte, muss daher fallweise entschieden werden.
Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel):
Die Verabreichung einer doppelten Dosis verursacht keine anderen Effekte als eine einfache Dosis.
Inkompatibilitäten:
Nicht mit anderen Tierarzneimitteln mischen.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
