Apis N Synergon Nr. 11

Abbildung Apis N Synergon Nr. 11
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

Zulassungsinhaber

Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich
vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-
merung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren
Arzt befragen.
Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, die nicht in der Packungsbeilage
aufgeführt sind, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Gegenanzeigen
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden;
Jodüberempfindlichkeit;
Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse; Schwangerschaft
und Stillzeit
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

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Wie wird es angewendet?

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-
zeiten in Flüssigkeit einnehmen.
Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu redu-
zieren.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über
längere Zeit eingenommen werden.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genußmittel ungünstig beeinflußt werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
Warnhinweis: Enthält 56 Vol.-% Alkohol
Nebenwirkungen
In sehr seltenen Fällen können -auch einige Tage nach der Einnahme des
Arzneimittels- Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-
druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.
Nicht über 25°C lagern.

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Weitere Informationen

Zusammensetzung
10 g (10,9 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält:
arzneilich wirksame Bestandteile:

Solanum dulcamara Dil.
Rhus toxicodendron Dil.
Apis mellifica Dil.
Causticum Hahnemanni Dil.
Bryonia Dil.
Colchicum autumnale Dil.
Pulsatilla pratensis Dil.
Kalium iodatum Dil.
Urtica urens Dil.
Cochlearia officinalis Dil.
Ledum palustre Dil.
Sulfur Dil.
Lycopodium clavatum Dil.
Acidum benzoicum e resina Dil.
D 5
D 5
D 4
D 4
D 4
D 4
D 4
D 2
D 1
D 2
D 2
D 4
D 6
D 2
1,0 g
1,1 g
0,1 g
0,1 g
1,0 g
1,0 g
1,0 g
0,1 g
0,5 g
1,0 g
1,0 g
0,1 g
1,0 g
1,0 g

1 g (1,09 ml) entspricht 35 Tropfen
Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn
Stand der Information: Mai 2008

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Hersteller Pharm. Fabrik Kattwiga GmbH
Betäubungsmittel Nein

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