Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Altargo Salbe enthält ein Antibiotikum, Retapamulim, das auf die Haut aufgetragen wird. Altargo wird zur Behandlung bakterieller Infektionen angewendet, die kleine Hautflächen betreffen.
- Zulassungsinhaber
- Glaxo
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Altargo 10 mg/g Salbe angewendet?
Altargo Salbe enthält ein Antibiotikum, Retapamulim, das auf die Haut aufgetragen wird.
Altargo wird zur Behandlung bakterieller Infektionen angewendet, die kleine Hautflächen betreffen. Behandelt werden können Infektionen wie Impetigo (bakterielle Hautinfektion, die mit Krustenbildung auf den infizierten Hautflächen einhergeht), sowie infizierte Schnittwunden, Hautabschürfungen und genähte Wunden.
Altargo wird bei Erwachsenen und Kindern ab 9 Monaten angewendet.
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Was ist vor der Einnahme von Altargo 10 mg/g Salbe zu beachten?
Altargo darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie allergisch gegen Retapamulin oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- wenn Sie irgendeine Verschlimmerung der Infektion bemerken oder sich verstärkt Rötung, Reizung oder andere Anzeichen und Symptome an der behandelten Stelle zeigen, sollen Sie die Anwendung von Altargo beenden und mit Ihrem Arzt sprechen. Siehe auch Abschnitt 4 dieser Packungsbeilage.
- wenn sich nach zwei oder drei Behandlungstagen keine Besserung Ihrer Infektion einstellt, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt.
Kinder
Altargo sollte nicht bei Kindern unter neun Monaten angewendet werden
Anwendung von Altargo zusammen mit anderen Arzneimitteln
Wenden Sie keine andere Salben, Cremes oder Lotionen auf der Fläche an, die mit Altargo behandelt wird, wenn es Ihnen nicht ausdrücklich von Ihrem Arzt verordnet wurde.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden. Wenn der Patient ein Kleinkind unter 2 Jahren ist, ist es besonders wichtig, dass Sie Ihren Arzt über sämtliche Arzneimittel informieren, die dem Kind verabreicht werden, nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel eingeschlossen. Es ist möglich, dass die Anwendung von Altargo bei Kleinkindern, die bestimmte Arzneimittel (wie z. B. einige Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen) nehmen, zu höheren Konzentrationen von Altargo im Blut als üblich führen könnte. Dies könnte zu Nebenwirkungen führen. Ihr Arzt wird entscheiden, ob Altargo bei einem Kleinkind unter 2 Jahren, das andere Arzneimittel erhält, angewendet werden kann.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Ihr Arzt wird entscheiden, ob diese Behandlung die richtige für Sie ist.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Eine Auswirkung von Altargo auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen ist unwahrscheinlich.
Altargo enhält Butylhydroxytoluol (E321)
Es kann örtlich begrenzte Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.
Wie wird Altargo 10 mg/g Salbe angewendet?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wie Sie Altargo anwenden
Eine dünne Schicht Salbe wird normalerweise 2-mal täglich über 5 Tage hinweg auf die infizierte Hautstelle aufgetragen.
Nach dem Auftragen der Salbe können Sie die betroffene Fläche mit einem sterilen Verband oder einem Gazeverband bedecken, es sei denn, Ihr Arzt hat Ihnen geraten, die Fläche nicht zu bedecken. Wenden Sie Altargo so lange an, wie es Ihnen Ihr Arzt geraten hat.
Altargo ist ausschließlich für die Anwendung auf der Haut geeignet. Es darf nicht in den Augen, im Mund oder auf den Lippen, in der Nase oder im weiblichen Genitalbereich angewendet werden. Wenn die Salbe aus Versehen auf eine dieser Flächen gerät, waschen Sie die Stelle mit Wasser und fragen Sie Ihren Arzt um Rat, falls Beschwerden auftreten. Wenn Sie Altargo versehentlich in der Nase angewendet haben, könnte es zu Nasenbluten kommen.
Waschen Sie Ihre Hände vor und nach dem Auftragen der Salbe.
Wenn Sie eine größere Menge von Altargo angewendet haben, als Sie sollten
Wischen Sie die überschüssige Salbe vorsichtig ab.
Wenn Sie die Anwendung von Altargo vergessen haben
Wenden Sie die Salbe an, sobald Sie daran denken, und wenden Sie sie beim nächsten Mal zur gewohnten Zeit an.
Wenn Sie aus Versehen Altargo geschluckt haben
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Wenn Sie die Anwendung von Altargo abbrechen
Wenn Sie die Anwendung mit Altargo zu früh abbrechen, können die Bakterien wieder zu wachsen beginnen und Ihre Infektion kann erneut auftreten. Brechen Sie die Anwendung dieses Arzneimittels nicht ohne den Rat Ihres Arzt oder Apothekers ab.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Welche Nebenwirkungen hat Altargo 10 mg/g Salbe?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Symptome, auf die Sie achten sollten
Schwere Hautreaktionen oder Allergien (Häufigkeit nicht bekannt)
Wenn Sie Anzeichen einer schweren Hautreaktion oder einer Allergie haben (z. B. starker Juckreiz, ausgeprägter Hautausschlag, Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder der Zunge):
- beenden Sie die Behandlung mit Altargo
- wischen Sie die Salbe sorgfältig ab
- informieren Sie sofortIhren Arzt oder Apotheker
Die folgenden Nebenwirkungen sind an den Hautflächen aufgetreten, die mit Altargo behandelt wurden:
Häufige Nebenwirkungen(Auftreten bei bis zu 1 von 10 behandelten Personen):
- Hautreizung
Gelegentliche Nebenwirkungen(Auftreten bei bis zu 1 von 100 behandelten Personen):
- Schmerzen, Juckreiz, Rötung oder Hautausschlag (Kontaktdermatitis)
Andere Nebenwirkungen(Häufigkeit nicht bekannt, auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
- ein brennendes Gefühl
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Wie ist Altargo 10 mg/g Salbe aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton nach ?verwendbar bis? angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Nicht über 25°C lagern.
Entsorgen Sie angebrochene Tuben 7 Tage nach dem Öffnen, selbst wenn diese nicht leer sind. Die Salbe sollte nicht für den zukünftigen Gebrauch aufbewahrt werden.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.
Weitere Informationen zu Altargo 10 mg/g Salbe
Was Altargo enthält
- Der Wirkstoff ist Retapamulin. Jedes Gramm dieser Salbe enthält 10 Milligramm Retapamulin.
- Die sonstigen Bestandteile sind weisses Vaselin und Butylhydroxytoluol (E321), ein Konservierungsmittel.
Wie Altargo aussieht und Inhalt der Packung
Altargo ist eine weiche, cremefarbene Salbe. Sie wird in einer Aluminiumtube mit einem Plastikverschluss angeboten, die 5, 10 oder 15 Gramm Salbe enthält, oder in einem Aluminiumbeutel, der 0,5 g Salbe enthält.
Packung mit 1 Tube.
Packung mit 12 Beuteln.
Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen vermarktet.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
| Pharmazeutischer Unternehmer | Hersteller |
| Glaxo Group Ltd | Glaxo Operations UK, Ltd, (trading as Glaxo |
| Glaxo Wellcome House | Wellcome Operations) |
| Berkeley Avenue | Harmire Road |
| Greenford | Barnard Castle |
| Middlesex UB6 0NN | County Durham |
| Vereinigtes Königreich | DL12 8DT |
Falls Sie weitere Informationen über das Arzneimittel wünschen, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.
| België/Belgique/Belgien | Luxembourg/Luxemburg |
| GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. | GlaxoSmithKline Pharmaceuticals s.a./n.v. |
| Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00 | Belgique/Belgien |
| Tél/Tel: + 32 (0)10 85 52 00 |
| ???????? | Magyarország |
| ??????????????? ???? | GlaxoSmithKline Kft. |
| Te?.: + 359 2 953 10 34 | Tel.: + 36 1 225 5300 |
| Ceská republika | Malta |
| GlaxoSmithKline s.r.o. | GlaxoSmithKline Malta |
| Tel: + 420 222 001 111 | Tel: + 356 21 238131 |
| gsk.czmail@gsk.com | |
| Danmark | Nederland |
| GlaxoSmithKline Pharma A/S | GlaxoSmithKline BV |
| Tlf: + 45 36 35 91 00 | Tel: + 31 (0)30 6938100 |
| dk-info@gsk.com | nlinfo@gsk.com |
| Deutschland | Norge |
| GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG | GlaxoSmithKline AS |
| Tel.: + 49 (0)89 36044 8701 | Tlf: + 47 22 70 20 00 |
| produkt.info@gsk.com | firmapost@gsk.no |
| Eesti | Österreich |
| GlaxoSmithKline Eesti OÜ | GlaxoSmithKline Pharma GmbH |
| Tel: + 372 6676 900 | Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
| estonia@gsk.com | at.info@gsk.com |
| ????da | Polska |
| GlaxoSmithKline A.E.B.E. | GSK Commercial Sp. z o.o. |
| ???: + 30 210 68 82 100 | Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
| España | Portugal |
| Stiefel Farma, S.A. | Glaxo Wellcome Farmacêutica, Lda |
| Tel: + 34 902 202 700 | Tel: + 351 21 412 95 00 |
| es-ci@gsk.com | FI.PT@gsk.com |
| France | România |
| Laboratoire GlaxoSmithKline | GlaxoSmithKline (GSK) S.R.L. |
| Tél.: + 33 (0)1 39 17 84 44 | Tel: + 4021 3028 208 |
| diam@gsk.com | |
| Ireland | Slovenija |
| GlaxoSmithKline (Ireland) Limited | GlaxoSmithKline d.o.o. |
| Tel: + 353 (0)1 4955000 | Tel: + 386 (0)1 280 25 00 |
| medical.x.si@gsk.com | |
| Ísland | Slovenská republika |
| GlaxoSmithKline ehf. | GlaxoSmithKline Slovakia s. r. o. |
| Simi: + 354 530 3700 | Tel: + 421 (0)2 48 26 11 11 |
| recepcia.sk@gsk.com | |
| 28 |
| Italia | Suomi/Finland |
| GlaxoSmithKline S.p.A. | GlaxoSmithKline Oy |
| Tel: + 39 (0)45 9218 111 | Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
| Finland.tuoteinfo@gsk.com |
| ??p??? | Sverige |
| GlaxoSmithKline Cyprus Ltd | GlaxoSmithKline AB |
| ???: + 357 22 39 70 00 | Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
| info.produkt@gsk.com |
| Latvija | United Kingdom |
| GlaxoSmithKline Latvia SIA | GlaxoSmithKline UK |
| Tel: + 371 67312687 | Tel: + 44 (0)800 221441 |
| lv-epasts@gsk.com | customercontactuk@gsk.com |
| Lietuva | |
| GlaxoSmithKline Lietuva UAB | |
| Tel: + 370 5 264 90 00 | |
| info.lt@gsk.com |
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Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf den Internetseiten der Europäischen Arzneimittel-Agentur http://www.ema.europa.eu/verfügbar.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
