Aletris N Oligoplex

Bei Aletris N Oligoplex® sind keine Gegenanzeigen bekannt.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Aletris N Oligoplex® ist erforder- lich

Bei anhaltenden, unklaren und neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt aufge- sucht werden.

Kinder

Geben Sie Aletris N Oligoplex® Kindern unter 16 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfeh- lung für diese Altersgruppe vorliegen.

Bei Anwendung von Aletris N Oligoplex® mit anderen Arzneimitteln:

Bei Aletris N Oligoplex® sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel ein- nehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Allgemeiner Hinweis:

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigen- de Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beein- flusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Aletris N Oligo- plex® in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2009/01/29/0826467/OBFM31A7D84201C980E8.rtf

Wenden Sie Aletris N Oligoplex® immer genau nach der Anweisung in dieser Pa- ckungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

1 – 3-mal wöchentlich je 1 ml i.v., i.m. oder s.c. verabreichen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

Die Häufigkeit sollte individuell dem Krankheitszustand, der jeweiligen Reaktionslage und der Konstitution des Patienten angepasst werden.

Hinsichtlich der lokalen Verträglichkeit sollte der intramuskulären Anwendung der Vorzug gegeben werden; jedoch kann die flüssige Verdünnung zur Injektion auch subkutan oder intravenös injiziert werden.

Art der Anwendung:

Die flüssige Verdünnung zur Injektion sollte möglichst immer körperwarm injiziert werden.

Dauer der Anwendung:

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Aletris N Oligoplex® Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zu- grunde gelegt:

Bei Aletris N Oligoplex® sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Obwohl Aletris N Oligoplex® gewebsisotonisch ist, können bestimmte Komponenten bei besonders empfindlichen Personen gelegentlich einen flüchtigen Brennschmerz, bisweilen auch ein vorübergehendes Ödem am Injektionsort verursachen.

Hinweis:

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Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhan- denen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In die- sem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apothe- ker.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett/Umkarton nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Nach Öffnen der Ampulle sind nicht verbrauchte Reste zu verwerfen.

Aufbewahrungsbedingungen:

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

6. WEITERE INFORMATIONEN Was Aletris N Oligoplex® enthält:

Die Wirkstoffe sind:

1 Ampulle Aletris N Oligoplex® zu 1 ml enthält:

Die sonstigen Bestandteile sind:

Ethanol 43 % (m/m), Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Wie Aletris N Oligoplex® aussieht und Inhalt der Packung:

Aletris N Oligoplex® ist eine klare flüssige Verdünnung zur Injektion.

Inhalt: 10 Ampullen zu je 1 ml

Pharmazeutischer Unternehmer/Hersteller:

MADAUS GmbH, 51101 Köln Tel.: 0221/8998-0

Fax: 0221/8998-711 e-mail: info@madaus.de

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im

November 2008

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