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Medikamente

Aconitum D4, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Aconitum D4, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten

Das Wichtigste in Kürze

Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.

Zieltierarten
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze
Wirkstoff(e)
Blauer Eisenhut (Aconitum napellus)
Zulassungsinhaber
ZIEGLER VetProducts GmbH
Abgabestatus
Apothekenpflichtig

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Aconitum D4, Flüssige Verdünnung zur Injektion bei Tieren angewendet?

Registriertes homöopathisches Tierarzneimittel daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Vor der Anwendung sollte eine tierärztliche Untersuchung erfolgen.

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Für welche Tiere ist Aconitum D4, Flüssige Verdünnung zur Injektion zugelassen?

Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Aconitum D4, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Gegenanzeigen

Keine.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Eine Injektion dieses Tierarzneimittel sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen. Unsachgemäß durchgeführte Injektionen können zu bleibenden Schäden bis hin zu lebensbedrohlichen Zuständen führen.

Nach der Applikation ist das Tier über einen angemessenen Zeitraum zu beobachten, um bei Anzeichen einer anaphylaktischen Reaktion sofort therapeutische Maßnahmen ergreifen zu können.

Bei anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden, Fieber oder schweren Störungen des Allgemeinbefindens sollte umgehend ein Tierarzt aufgesucht

werden.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Wie bei allen Tierarzneimitteln können auch bei homöopathischen Tierarzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn das Tierarzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Wie wird Aconitum D4, Flüssige Verdünnung zur Injektion dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur subkutanen Anwendung. Entsprechend Tierart und Körpergewicht beträgt die Einzeldosis:

Pferd, Rind 10 ml
Kalb, Schwein 5 ml
Ferkel, Schaf, Ziege 3 ml
Hund 0,2 ml pro kg KGW (max. 3 ml pro Tier)
Katze 0,2 ml pro kg KGW (max. 1 ml pro Tier)

Je nach Schwere der Erkrankung und Krankheitsverlauf ist die angegebene Dosierung nach 24 Stunden zu wiederholen.

Hinweise für die richtige Anwendung

Nicht zutreffend.    
       
10. Wartezeiten    
Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen: Essbare Gewebe: Null Tage.
Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen: Milch: Null Stunden.
       
11. Besondere Lagerungshinweise    
     

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: sofort verbrauchen. Nach Anbruch in der Flasche verbleibende Reste sind zu verwerfen.

Welche Nebenwirkungen kann Aconitum D4, Flüssige Verdünnung zur Injektion beim Tier haben?

Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Behandlung mit einem homöopathischen Tierarzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Tierarzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Registrierungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystemmelden melden. Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.

Wie ist Aconitum D4, Flüssige Verdünnung zur Injektion aufzubewahren und zu entsorgen?

Entfällt.

Weitere Informationen zu Aconitum D4, Flüssige Verdünnung zur Injektion

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Aconitum D4

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Für Pferde, Rinder, Schweine, Schafe, Ziegen, Hunde, Katzen

Homöopathisches Tierarzneimittel

Zusammensetzung

10 ml enthalten:

Wirkstoff:

Klare, farblose Flüssigkeit zur Injektion.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.

Registrierungsnummern und Packungsgrößen

Reg.-Nr. 31934.00.00

Faltschachtel mit einer Injektionsflasche mit 10 ml, 20 ml, 50 ml oder 100 ml flüssiger Verdünnung zur Injektion.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

{MM/JJJJ}

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Registrierungsinhaber: ZIEGLER VetProducts GmbH Ötzer Straße 10

86672 Thierhaupten

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: ZIEGLER GmbH Homöopathika ad us. vet.

Ötzer Straße 10 86672 Thierhaupten

Örtlicher Vertreter und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: ZIEGLER GmbH Homöopathika ad us. vet.

Ötzer Straße 10 86672 Thierhaupten +49 8271 813111

Mitvertreiber:

ZIEGLER GmbH Homöopathika ad us. vet. Ötzer Straße 10

86672 Thierhaupten

Apothekenpflichtig

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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