Tetracyclin

Tetracyclin

Grundlagen

Tetrazyklin ist ein Breitband-Antibiotikum, das von der Gattung Streptomyces der Actinobakterien produziert wird. Es wirkt bakteriostatisch auf eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Erregern. Es wird zur Behandlung einer Reihe von Infektionen eingesetzt. Dazu gehören Akne, Cholera, Brucellose, Pest, Malaria und Syphilis. Es wird ĂŒber den Mund eingenommen. Tetrazyklin ist rezeptpflichtig und steht auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation.

Medikamente mit Tetracyclin

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Tetralysal Kapseln Lymecyclin Tetracyclin Galderma SA
PYLERAÂź Metronidazol Tetracyclinhydrochlorid Medius AG

Wirkung

Pharmakodynamik

Tetrazyklin diffundiert passiv durch PorinkanÀle in der Bakterienmembran und bindet reversibel an die 30S ribosomale Untereinheit, wodurch die Bindung der tRNA an den mRNA-Ribosomkomplex verhindert und somit die Proteinsynthese gestört wird. Dadurch können sich die Bakterien nicht weiter vermehren und können vom Immunsystem einfacher beseitigt werden.

Pharmakokinetik

Die BioverfĂŒgbarkeit betrĂ€gt weniger als 40% bei intramuskulĂ€rer Verabreichung, 100% intravenös und 60-80% oral (nĂŒchterne Erwachsene). Nahrungsmittel und/oder Milch reduzieren die GI-Absorption von oralen TetrazyklinprĂ€paraten um 50% oder mehr. Die Plasmaproteinbindung betrĂ€gt rund 20-70%. Die Ausscheidung erfolgt durch die Niere und die Halbwertszeit betrĂ€gt 6-12 Stunden.

Wechselwirkungen

Tetrazyklin kann durch Eisen, Aluminium oder Calcium inaktiviert werden. Deshalb sollte man wÀhrend der Einnahme auf Milchprodukte, EisenprÀparate und Antazida verzichten.

ToxizitÀt

Nebenwirkungen:

  • GelbfĂ€rbung der ZĂ€hne
  • Lichtempfindlichkeit der Haut, daher wird eine Exposition gegenĂŒber der Sonne oder intensivem Licht nicht empfohlen
  • drogeninduzierter Lupus und Hepatitis
  • Fettleber
  • Tinnitus

Toxikologische Daten

LD50 (Maus,oral): 678 mg·kg−1

Chemische & physikalische Eigenschaften

ATC Code A01AB13, D06AA04, D10AF08, J01AA07, S01AA09, S02AA08, S03AA02
Summenformel C22H24N2O8
Molare Masse (g·mol−1) 444,44
Aggregatzustand fest
Schmelzpunkt (°C) 172
PKS Wert 3.3
CAS-Nummer 60-54-8
PUB-Nummer 54675776
Drugbank ID DB00759

Quellenangaben

  • Drugbank
  • PubChem
  • Aktories, Förstermann, Hofmann, Starke: Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie, Elsvier, 2017

Redaktionelle GrundsÀtze

Alle fĂŒr den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprĂŒften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter UniversitĂ€ten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
Markus FalkenstÀtter, BSc

Markus FalkenstÀtter, BSc
Autor

Markus FalkenstÀtter ist Autor zu pharmazeutischen Themen in der Medizin-Redaktion von Medikamio. Er befindet sich im letzten Semester seines Pharmaziestudiums an der UniversitÀt Wien und liebt das wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Naturwissenschaften.

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer

Mag. pharm. Stefanie Lehenauer
Lektor

Stefanie Lehenauer ist seit 2020 freie Autorin bei Medikamio und studierte Pharmazie an der UniversitÀt Wien. Sie arbeitet als Apothekerin in Wien und ihre Leidenschaft sind pflanzliche Arzneimittel und deren Wirkung.

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